保健食品穩定性試驗指導原則
...1日起施行。保健食品穩定性試驗指導原則保健食品註冊檢驗機構應按照國家相關規定和標準等要求,根據樣品具體情況,合理地進行穩定性試驗設計和研究。一、基本原則:(一)保健食品穩定性試驗是指保健食品通過一定程...
法規文件關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...設規模和大型設備配置。鼓勵資源集約化,探索成立檢查檢驗中心,推行檢查檢驗結果醫療機構互認,以及後勤服務外包等。鼓勵有條件的地區探索對醫療資源進行整合、重組和改制,優化資源配置。落實支持和引導社會資本辦...
法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...(二)配方或成分;(三)生產工藝;(四)企業標準及檢驗方法;(五)附有標籤的最小銷售包裝的食品樣品;(六)境外允許生產經營的證明材料;(七)其他有助於評估的資料。第六條申請人應當如實提交有關材料,反映...
法規文件一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...代號現爲6841。本指導原則不適用於裝有微生物培養基供檢驗菌血症的真空採血瓶(瓶狀容器)。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:一次性使用真空採血管(以下簡稱真空採血管)的命名應以發佈的國家標準、行業標...
法規文件WST 267—2006 職業接觸酚的生物限值
...規定了職業接觸酚的生物監測指標、生物接觸限值及監測檢驗方法。本標準適用於職業接觸酚勞動者的生物監測。2規範性引用文件:下列文件中的條款,通過本標準的引用而成爲本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後...
中華人民共和國衛生行業標準輸血科一般工作常規
...,事先填寫好輸血志願書,由醫護人員持填好的交叉配血檢驗報告單,到輸血科領血。3.非本病區醫護人員不得代領血;第1次領血的醫護人員需經帶教1次後方可領血。4.1名醫護人員不得同時領取兩名以上受血者的血液,如確...
食品衛生監督程序
...成品、成品等的感官性狀、添加劑的使用情況,產品衛生檢驗情況;(七)對食品的衛生質量、餐具、飲具及盛放直接入口食品的容器進行現場檢查,進行必要的採樣或按監測計劃採樣;(八)用水的衛生情況;(九)使用洗滌...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應經相...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...負責人不得互相兼任。第六條從事藥包材生產操作和質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。第七條對從事藥包材生產的各級人員應按本《通則》要求進行培訓和考覈。廠房與設施第八條藥包材生...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...獻血者健康檢查標準》中的有關規定,對採集的血液進行檢驗,檢驗時必須使用有生產單位名稱、生產批准文號和國家檢定合格的診斷試劑,保證血液質量。檢驗項目不合格的,按照有關規定處理。第二十八條血站在採集檢驗標...
法規文件