替硝唑葡萄糖注射液

...中的濃度爲同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝，靜脈給藥後約20%～25%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）爲11.6～13.3...

注射用安滅菌

...網址：【版本】國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書。【發佈】由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局...

萘丁美酮片

...丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）胃黏膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。...

替硝唑膠囊

...中的濃度爲同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2b）爲11.6～13.3...

硝苯地平膠囊

...發生率爲5%）。個別患者發生心絞痛，可能與低血壓反應有關。還可見心悸；鼻塞；胸悶；氣短；便祕；腹瀉；胃腸痙攣；腹脹；骨骼肌發炎；關節僵硬；肌肉痙攣；精神緊張；顫抖；神經過敏；睡眠紊亂；視力模糊；平衡失調...

法莫替丁顆粒劑​

...Granules漢語拼音：FamotidingKeliji主要成份爲：法莫替丁。其化學名稱爲：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒結構式：分子式：C8H15N7O2S3分子量：337.45【性狀】白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲組...

吲哚美辛片

...樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲12mg/kg；小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使...

吲哚美辛膠囊

...樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲12mg/kg；小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使...

法莫替丁散

...網址：【版本】國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書。【發佈】由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局...

萘丁美酮膠囊

...丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）對胃粘膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小...