關於衛生監督體系建設的若干規定
...按照法律法規的規定,履行衛生監督管理職責;制定相關政策;負責衛生監督工作的宏觀管理、組織協調和信息發佈。第十九條衛生監督的主要職責是:依法監督管理食品、化妝品、消毒產品、生活飲用水及涉及飲用水衛生安全...
法規文件兒童跌倒干預技術指南
...盟的《產品安全指令》,清楚地列出產品從設計到製造、進口、批發和零售的每個階段中安全性的責任人。WHO呼籲,發展中國家現在需要在產品安全性方面採取最佳的實踐,制定標準,確保多種現有的、新出現的和重新設計的產...
法規文件;技術指南“十四五”中醫藥發展規劃
...背景:“十三五”期間,中醫藥發展頂層設計加快完善,政策環境持續優化,支持力度不斷加大。2017年,中醫藥法施行。2019年,中共中央、國務院印發《關於促進中醫藥傳承創新發展的意見》,國務院召開全國中醫藥大會。中...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...ngyíngdānwèixīnguānbìngdúfángkòngjìshùzhǐnán基本信息:《進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2021年1月17日《關於印發進口物品生產經營單位新冠病毒防控技...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...心,建立有利於發揮中醫藥特色優勢、促進中醫藥服務的政策體系和運行機制,使我市中醫藥事業發展總體水平達到西部地區前列和全國中等水平。(二)基本原則。堅持政府主導、中西醫並重、中醫中藥並重、繼承與創新相結...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...理局認爲不應批准生產技術轉讓的。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...理局認爲不應批准生產技術轉讓的。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企...
法規文件GMP
...些的投入或許更高達數千萬至上億,甚至數億元。雖然該政策對醫藥行業的長期發展來說是重大利好,但短期陣痛難免。新版GMP將快速拉高製藥行業門檻,行業集中步伐加快,不合規的小型藥廠將直接停產,或由大型藥企收購改...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...項、第七項及使用範圍、使用量等資料。第五條申請首次進口食品相關產品新品種的,除提交第三條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產或者銷售...
法規文件防治包蟲病行動計劃(2010-2015年)
...防治知識。加強對各級各類領導幹部以包蟲病防治知識、政策、策略和主要措施爲重點內容的宣傳、培訓。3.民委和民族宗教事務部門每年組織開展對宗教教職人員的宣傳教育,使其瞭解國家免費救治包蟲病的相關政策,並利...
法規文件;行動計劃