先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病新生兒高血糖
...xuètáng英文:neonatalhyperglycemia疾病分類:兒科疾病概述:高血糖症主要爲醫源性利尿、脫水、休克及顱內出血,同樣可引起腦損害。因此如何提高血糖的監測應引起臨牀醫師的重視,做到預防爲主、早期診斷及時治療才能降低發...
疾病;兒科先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病膽紅素
拼音:dǎnhóngsù英文:bilirubin概述:膽紅素是膽汁的主要色素之一。是血紅蛋白分解後,血紅素分解代謝的產物。中藥製劑上是製備人工牛黃的重要原料。橘紅色粉末。溶於酸,鹼、氯仿及苯,不溶於水。具有鎮靜、鎮驚、解熱...
生理學手足徐動症
...可出現手足徐動症,如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等,以及成人心跳驟停、中毒導致缺氧性腦病等。6.高位頸髓病變如頸髓脫髓鞘病變,除引起深感覺喪失外,亦...
疾病;神經內科新生兒胃造口術
...兒食管破裂。6.一些咽喉及頸部疾病如喉-食管裂、皮-羅綜合徵(Pierre-Robinsyndrome)或巨大血管瘤、淋巴管瘤壓迫等。術前準備:新生兒胃造口術本身無特殊準備,而根據新生兒生理特點及病兒主要疾病所需的術前準備不可忽略。...
小兒外科手術;胃的手術;手術自身免疫性溶血性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...,如乏力,蒼白,黃疸,脾大等臨牀症狀體徵及血清間接膽紅素增高,血清乳酸脫氫酶增高,結合珠蛋白降低,網織紅細胞絕對值增高等實驗室依據。(2)直接Coombs試驗陽性。(3)如廣譜Coombs試驗陰性(包括IgG,IgM,C3),但臨牀...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑新生兒連續氣道正壓給氧
...直至PaO2達6.8~10.6kPa(60~80mmHg),相當於SaO288%~95%,最高壓力不宜>1.176kPa(12cmH2O)。4.若不能糾正缺氧或PaCO2升高至9.3kPa(70mmHg),則予機械通氣。5.若PaO2保持在適宜範圍,隨病情好轉,逐步降低FiO2,每次降5%,當FiO2降至≤40...
醫療技術名