繼發性紅細胞增多
...紅細胞增多症的病因:紅細胞生成素代償性增加:(1)新生兒紅細胞增多症:正常足月的新生兒血紅蛋白在180~190g/L,紅細胞在5.7~6.4×1012/L,紅細胞比容53%~54%。這是由於胎兒在母體內處於生理的缺氧狀態。待出生後,新生兒...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症苯酮尿症
...隨民族和地區而不同。北京大學醫學院報告(1985)我國新生兒PKU的發病率爲1/1.6萬活嬰,絕大多數爲典型PKU,僅約1%爲四氫蝶呤缺乏性PKU,PKU突變基因攜帶者的頻率爲1/65。病因:隨着年齡的增大,攝入的苯丙氨酸用於合成蛋白的...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病先天性髖關節脫位
...療,即使非常成功,致35歲後將發生髖關節痛,因此強調新生兒普查,及時診治獲得痊癒。症狀體徵:兩側腹股溝及臀皺襞不對稱,髖外展受限,會陰部增寬,雙側脫位時更爲明顯,髖關節活動少,活動時受限,蹬踩力量較健側...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;骨與創傷科21-羥化酶缺乏症
...於1%時,表現爲嚴重失鹽,呈現低鈉血癥和高鉀血癥,新生兒腎上腺危象。當酶活性殘留爲1%~2%時,醛固酮還可維持在正常範圍,失鹽傾向低(但應激時仍可發生)。酶活性保留有20%~50%時,皮質醇合成幾乎不受損。按...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...隨民族和地區而不同。北京大學醫學院報告(1985)我國新生兒PKU的發病率爲1/1.6萬活嬰,絕大多數爲典型PKU,僅約1%爲四氫蝶呤缺乏性PKU,PKU突變基因攜帶者的頻率爲1/65。病因:隨着年齡的增大,攝入的苯丙氨酸用於合成蛋白的...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病繼發性紅細胞增多症
...紅細胞增多症的病因:紅細胞生成素代償性增加:(1)新生兒紅細胞增多症:正常足月的新生兒血紅蛋白在180~190g/L,紅細胞在5.7~6.4×1012/L,紅細胞比容53%~54%。這是由於胎兒在母體內處於生理的缺氧狀態。待出生後,新生兒...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症先天性肺葉氣腫
...嚴重情況,如先天性肺葉氣腫(congenitallobaremphysema)亦稱新生兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病先天性肺囊腺樣畸形
...嚴重情況,如先天性肺葉氣腫(congenitallobaremphysema)亦稱新生兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病單側透明肺
...嚴重情況,如先天性肺葉氣腫(congenitallobaremphysema)亦稱新生兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病膜綜合徵
...嚴重情況,如先天性肺葉氣腫(congenitallobaremphysema)亦稱新生兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病