先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病郝-伯二氏病
...性紅斑和多關節腫痛、雙側肺門淋巴結腫大等,即Lofgren綜合徵,多見於妊娠期或哺乳期青年女性患者。此型預後大多良好,病情常在2年內自行緩解,只有16%~32%的患者可發展成較嚴重的病變。大多數患者起病隱襲,早期全身表...
皮膚科疾病;風溼科;組織樣細胞增生症;骨與軟骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病外科真詮
...景圖說、脈學提要、雜症、藥品揭要、及吳錦堂、胡俊心二氏的外科醫案。現存清刻本。解放後有排印本。
中醫學;書籍;古籍;清代;中醫外科著作增輯傷寒類方
...重輯。在此書所論各方的上欄載有相應的經潘霨、肖庭滋二氏增輯的《長沙方歌括》(陳修園撰)作爲參照,便於讀者進一步學習理解《傷寒論》方。現有清刻本、1956年人民衛生出版社影印本。
素問靈樞合注
...十卷。本書是1910年上海廣益書局將明·馬蒔及清·張志聰二氏所注《內經》合編而成。故又名《張馬合注黃帝內經》。合編時未增入新的內容。現存清刻本。
暗適應檢查
...斷其暗適應是否正常。暗適應計檢查法暗適應計有郭-魏二氏(G0ldmann-Weeker)等類型。各種暗適應計的注視點、刺激步驟及記錄方法各不相同,使用時必須嚴格按照各說明書進行。使用前必須先將暗適應計照光強度對準。暗室內不應...
醫療技術名;化驗及醫學檢查人毛滴蟲
...便直接塗片法鏡檢滋養體或用人工培養基(Boeck和Drobhlav二氏培養基)分離蟲體。本蟲呈世界性分佈,以熱帶和亞熱帶較爲常見。感染率各地不同,我國爲0.2%~9.4%,以兒童較爲常見。本蟲感染途徑爲糞—口傳播。誤食被滋養體...
寄生蟲;生物學多發性腎小管功能障礙綜合徵
...並低血磷性佝僂病,骨質軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷尿綜合徵,佝僂病性腎病性骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜...
疾病;兒科