伏利波糖
...劑型:片劑0.2mg。伏格列波糖的藥理作用:伏格列波糖能抑制各種α葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉澱粉酶及蔗糖酶的活性,延緩糖分的消化與吸收,使澱粉分解成寡糖如麥芽糖(雙糖)、麥芽三糖及糊精(低...
伏格列波司
...劑型:片劑0.2mg。伏格列波糖的藥理作用:伏格列波糖能抑制各種α葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉澱粉酶及蔗糖酶的活性,延緩糖分的消化與吸收,使澱粉分解成寡糖如麥芽糖(雙糖)、麥芽三糖及糊精(低...
CM1 神經節苷脂貯積症
...病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。也有成人。遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症...
疾病;風溼免疫科CM1黑蒙性白癡
...述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常唾液腺
...上皮都由圓柱狀細胞構成。由腺體分泌澱粉酶、a-D-葡糖苷酶,在排出管途中分泌氯化鈉、活化澱粉酶。據說,唾液腺中主要是耳下腺,有些是頜下腺的分泌物質通過特定的細胞移行於血液中,表現爲激素的作用。還把這些腺體...
生物學透明質酸酶
...、硫痠軟骨素的β-N-乙酰基-D-氨基己醣苷鍵的氨基己醣內苷酶(EC.3·2·1·35睾丸透明質酸,肝溶酶體和皮膚的透明質酸酶);(2)水解透明質酸的β-D-葡糖醛苷鍵的葡糖醛內苷酶(EC·3.2·1·36,蛭);(3)裂解透明質酸的β-N-2...
生物學伏格列波糖
...劑型:片劑0.2mg。伏格列波糖的藥理作用:伏格列波糖能抑制各種α葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉澱粉酶及蔗糖酶的活性,延緩糖分的消化與吸收,使澱粉分解成寡糖如麥芽糖(雙糖)、麥芽三糖及糊精(低...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物CM1神經節苷脂貯積症
...述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常