格列吡嗪片

...有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啓，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉...

注射用泮托拉唑鈉

...地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促...

注射用硫酸長春新鹼

...酶的活力，並抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新鹼對移植性腫瘤的抑制作用大於長春花鹼且抗瘤譜廣。除對長春花鹼敏感的瘤株有效外，對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用...

注射用鹽酸頭孢替安

...性變形桿菌等也有抗菌作用。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白（PBPs）結合，使轉肽酶酰化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶...

氨基己酸片

...解。本品的化學結構與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結合點結合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。【藥代動力...

注射用奧美拉唑鈉

...地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼及食物...

巴曲酶注射液

...況酌情給予，一般爲5BU，隔日一次，藥液使用前用100ml以上的生理鹽水稀釋，靜脈點滴1小時以上。下列情況首次使用量應爲20BU，以後維持量可減爲5BU：1．給藥前血纖維蛋白原濃度達400mg/dl以上時。2．突發性耳聾的重症患者。通...

葡萄糖酸亞鐵膠囊

...以轉鐵蛋白——離子複合物的形式，通過與成熟紅細胞膜上的轉鐵蛋白受體結合，使鐵進入紅細胞參與合成血紅蛋白。多餘的鐵與這些組織中的去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白和變性成含鐵血黃素（hemosiderin）兩種形式貯存。3．代謝和...

硝酸毛果芸香鹼滴眼液

...鹼藥物，通過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌，使周邊虹膜離開房角前壁，開放房角，增加房水排出。同時本品還通過收縮睫狀肌的縱行纖維，增加鞏膜突的...

氯化鉀顆粒

...是鈉離子，鉀濃度僅爲3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na＋、K＋、ATP酶來維持細胞內外的K＋、Na＋濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，爲了維持細胞內外的電位差，K＋釋出到細胞外，...