縮宮素注射液
...②刺激乳腺的平滑肌收縮,有助於乳汁自乳房排出,但並不增加乳腺的乳汁分泌量。【藥代動力學】口服極易被消化液所破壞,故口服無效;滴鼻經粘膜則很快吸收,作用時效約20分鐘;肌內注射在3~5分鐘起效,作用持續30~60...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱於嗎啡,但靜脈注射過快則易抑制呼吸。有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼...
藥品說明書;鎮痛藥枸櫞酸芬太尼注射液
...倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺,對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱於嗎啡,但靜脈注射過快則易抑制呼吸。有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼...
藥品說明書丙泊酚注射液
...,其降壓程度在有些病人超過40%,用於年老體弱、心功能不全患者血壓下降尤爲明顯,劑量應酌減,靜脈注射速度應減慢。丙泊酚對呼吸也有明顯的抑制作用,可抑制二氧化碳的通氣反應,表現爲潮氣量減少,清醒狀態時可使呼...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼及食物、刺激迷走神經等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...,對腦內多巴胺受體幾乎無拮抗作用,因此無錐體外系的不良反應。多潘立酮可以拮抗位於第四腦室底部的化學感受器觸發區的多巴胺受體,起到一定的止吐作用。另外,多潘立酮的促胃腸動力作用也對抑制嘔吐活動有一定作用...
藥品說明書雷尼替丁氯化鈉注射液
...尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃黏膜病變...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其它藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃粘膜病變...
藥品說明書;消化系統用藥