GSS
...細胞提取DNA,對PRNP進行PCR擴增及序列測定,可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷:診斷依據:朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查,因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病;感染內科;朊毒體感染澱粉樣心肌病
...位性低血壓:約10%患者可出現體位性低血壓,多由血管和自主神經澱粉樣變性所致。此外,研究發現,並與心臟和腎上腺澱粉樣變性有關。④心律失常:頗常見,檢出率約佔50%~85%,病變累及傳導系統者,多表現爲束支傳導阻滯...
疾病;心血管內科;心肌病神經性肌強直
...運動可誘發強烈的發放並持續於肌肉鬆弛過程中。運動及感覺傳導速度減慢。疾病病因相關病因尚未完全明確。有文獻認爲,可能由於不同病因引起的神經肌肉接頭近側部分的周圍神經病變所致。病理生理國內有本病伴發右腎門...
疾病;神經內科格斯特曼綜合症
...細胞提取DNA,對PRNP進行PCR擴增及序列測定,可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷:診斷依據:朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查,因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...細胞提取DNA,對PRNP進行PCR擴增及序列測定,可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷:診斷依據:朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查,因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病;感染內科;朊毒體感染肌萎縮性脊髓側索硬化
...合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症狀以及眼球運動異常。8.神經肌肉電生理改變主要表現爲廣泛的神經源性損害。急性神經源性損害(失神經後2~3周)的特徵爲纖顫電位、正銳波、...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病澱粉樣變心肌病
...位性低血壓:約10%患者可出現體位性低血壓,多由血管和自主神經澱粉樣變性所致。此外,研究發現,並與心臟和腎上腺澱粉樣變性有關。④心律失常:頗常見,檢出率約佔50%~85%,病變累及傳導系統者,多表現爲束支傳導阻滯...
疾病帕-羅二氏綜合徵
...頸部、肩部,或累及身體其他部位。部分以面頰部疼痛或感覺障礙起病,少數起病表現爲癲癇發作。2.病區呈侷限性皮下脂肪和結締組織萎縮,皮膚萎縮、皺褶,常伴脫髮,色素沉着,白斑,毛細血管擴張,汗分泌增加或減少,...
疾病格-斯二氏綜合徵
...細胞提取DNA,對PRNP進行PCR擴增及序列測定,可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷:診斷依據:朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查,因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...細胞提取DNA,對PRNP進行PCR擴增及序列測定,可發現家族遺傳性朊毒體病的PRNP特徵性突變。格斯特曼綜合徵的診斷:診斷依據:朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查,因此生前診斷較爲困難。1.流行病學資料進食過瘋牛病可...
疾病