GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...的臨牀症狀爲四肢無力、上位運動神經元損傷性痙攣,其相關的病理學症狀是周圍神經和脊髓遠端軸突病,生化作用是神經組織中的神經病靶酯酶(neuropathytargetesterase,NTE)抑制和老化。暴露引起的NTE抑制和隨後的老化,其臨牀...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學人白細胞抗原
...和弱排斥反應。主要組織相容性抗原是一組抗原,由一組連鎖基因編碼。這組基因稱爲主要組織相容性複合體基因(majorhistocompatibilitycomplexgene,MHCgene)。人的定位MHC在第6號染色體上,小鼠的則定位在第17號染色體上。組織相容性...
生物學職業性急性光氣中毒臨牀路徑(2016年版)
...注重研究臨牀路徑實施後醫療服務的收費情況,科學測算相關疾病醫療費用,合理控制醫療費用,進一步減輕羣衆看病就醫負擔。三、推進臨牀路徑管理與支付方式改革相結合通過臨牀路徑合理測算單病種付費、按疾病相關診斷...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...生育了患卡爾曼綜合徵的兒子。這些家系例證與常染色體顯性遺傳一致。另一些家系則是祖代和父代家庭成員沒有發現異常,第3代的兒女中男性和女性都有嗅覺缺失和性腺功能減退患者,這種遺傳方式顯然符合常染色體隱性遺...
疾病;內分泌科中國醫藥物資協會
...交易活動,促進電子商務、加工配送、政府與企業採購、連鎖經營、代理制等新型營銷方式的發展,提高醫藥物資流通的科技含量,以信息化帶動醫藥物資行業的現代化。(十一)組織發展行業的公益事業,參與和開展有益於提...
組織機構Hunter綜合徵
...Ⅱ型(MPSⅡ)。可分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表現爲腰型駝背、關節強直、寬手、胸部畸形、侏儒;角膜渾濁、面容粗獷、肝...
疾病;皮膚性病科馬凡綜合徵
...嬰兒,發現有卵圓孔未閉。至1931年,Weve確認本綜合徵爲顯性遺傳性疾病,並認爲系中胚層組織發育異常所致。1943年Baer報道指出,本綜合徵多合併有各種先天性心血管畸形,並認爲成年人也可發生本綜合徵。Dietz等(1991)通過家族...
疾病;心血管內科遺傳異質性
...失明。RP的遺傳方式具有遺傳異質性,即可以有AD、AR、XR連鎖遺傳,可能還有Y連鎖遺傳。遺傳方式不同的RP,一般其遺傳基礎也不同,因而伴隨的綜合徵的以及始發年齡、主要病情變化特徵(XR常伴高度近視,AR和AD多爲低度近視...
組織兼容性
...nacerraf發現了免疫應答(Ir)基因,並發現Ir基因與MHC緊密連鎖。因此,Benacerraf、Dausset和Snell分享了1980年度的諾貝爾生理學獎。圖6-1小鼠H-2基因結構示意圖除了人和哺乳動物之外,很多脊椎動物及兩棲動物均有各自獨特的MHC。在...
遺傳性神經性肌萎縮
...爲單基因遺傳病,散發病例約佔20%。遺傳方式以常染色體顯性遺傳最常見,其次是常染色體隱性遺傳及X-連鎖遺傳。CMT1型爲常染色體顯性或隱性遺傳,但以常染色體顯性最爲常見。約60%在10歲以前起病,男性較多見。CMT2型爲常染...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病