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鹽酸利多卡因注射液
...性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊離血藥濃度。（7）用藥期間應注意檢查血壓、監測心電圖，並備有搶救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心律失常或原有心律失常加重者應立即停藥。【...
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雙氯芬酸鉀片
...時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
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雙氯芬酸緩釋膠囊
...進花生四烯酸與甘油三脂（三酰甘油）結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研...
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熊去氧膽酸片
...腸，參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型，另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸，後者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】本品用於膽固醇型膽結石，形成及膽汁缺乏性脂肪瀉，也可...
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鹽酸烏拉地爾注射液
...爾可降低心肌氧耗量、降低肺楔嵌壓及外周阻力，改善左心室功能，增加心排血量。烏拉地爾不影響糖及脂肪代謝，亦不損害腎功能。動物實驗研究表明，給貓脊椎動脈注射烏拉地爾可引起顯著的中樞性降壓效應，其中樞性降壓...
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雙氯芬酸鈉腸溶片
...時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
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奧扎格雷鈉注射液
...靜脈注射本品，在血中消失較快。血中主要成份除該藥的遊離形式外，還有其b-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時，2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本...
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雙氯芬酸鉀膠囊
...時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
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雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...進花生四烯酸與甘油三脂（三酰甘油）結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理...
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尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...注意。消化道出血一週以上，不影響診斷。③部分胃切除手術可能造成同位素從胃中快速排空或患者胃酸缺乏。（3）CO2集氣劑在使用前不得開啓，以免因吸收空氣中CO2而影響測量結果。（4）每次取膠囊後應隨即蓋緊蓋子，避免...
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