氯黴素膠囊
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥倍他米松片
...應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而...
藥品說明書;激素類及內分泌類氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書黃體酮注射液
...,抑制垂體前葉促黃體生成激素的釋放,使卵泡不能發育成熟,抑制卵巢的排卵過程。【藥代動力學】油注射液肌肉注射後迅速吸收。在肝內代謝,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。注射100mg,6-8小時血...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用琥珀氯黴素
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸莫沙必利片
...半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物爲脫-4-氟苄基莫沙必利,本品主要經尿液和糞便排泄。【適應症】本品爲消化道促動力劑,主要用於功能性消化不良伴有胃...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】...
藥品說明書潑尼松龍片
...應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸恩丹西酮膠囊
...作用。手術後噁心、嘔吐的作用機制未明,但可能具類似細胞毒類致噁心、嘔吐的共同途徑而誘發。本品尚能抑制因阿片誘導的噁心,其作用機理尚不清楚。由於本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外...
藥品說明書