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GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...危害因素的濃度／強度。c）行政管理：通過建立和健全企業制度和政策，對員工進行操作規程培訓，加強對機器設備和防護設施的維護，建立合理的工作作息制度，實施衛生保健措施，確保良好的管理效果。d）個體防護：當採...
詞條；職業衛生；健康促進；中華人民共和國國家職業衛生標準 -
藥品生產監督管理辦法
...政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業，除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外，還應當符合以下條件：（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員...
法規文件 -
肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...六）產品的主要技術指標：1.外觀：目測檢查，符合生產企業規定的正常外觀要求。（一般要求試劑無雜質、無絮狀物，外包裝完整無破損）。2.淨含量：用通用量具測量，液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白：3.1試劑...
法規文件 -
方艙醫院設計導則（試行）
...振動和強電磁場等區域；（5）遠離食品和飼料加工生產企業等區域。2.3場地宜與兩條交通通行狀況良好的城市道路相鄰，設置至少兩個獨立出入口。2.4場地內空間應滿足功能佈局及交通組織的要求。三、總體佈局：3.1按集中收...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
氯巴佔臨時進口工作方案
...稱、劑型、規格、進口數量、境外持有人名稱地址、生產企業名稱地址、藥品產地、擬申報通關的口岸名稱。上述材料須加蓋醫療機構公章。同時，牽頭進口的醫療機構可委託進口單位辦理進口准許證。進口單位應按照國家藥監...
詞條；藥品進口管理；臨牀急需藥品；藥品管理 -
藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...。第二條藥品GMP認證是藥品監督管理部門依法對藥品生產企業藥品生產質量管理進行監督檢查的一種手段，是對藥品生產企業實施藥品GMP情況的檢查、評價並決定是否發給認證證書的監督管理過程。第三條國家食品藥品監督管理...
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保健食品產品技術要求規範
...保健食品產品技術要求是產品質量安全的技術保障。生產企業應當按照保健食品產品技術要求組織生產經營，食品藥品監督管理部門應當將保健食品產品技術要求作爲開展監督執法的重要依據。六、保健食品產品技術要求適用於...
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“十二五”生物技術發展規劃
...（主要是美國、加拿大、歐洲和澳大利亞）約有生物技術企業4700多家，其中上市生物技術公司622家。上市生物技術公司總收入846億美元，研發投入228億美元，淨盈利47億美元，比2009年增長30%。我國2009年生物產業產值達1.4萬億元...
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中藥材生產質量管理規範（試行）
...是中藥材生產和質量管理的基本準則，適用於中藥材生產企業(以下簡稱生產企業)生產中藥材（含植物、動物藥）的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段，保護野生藥材資源和生態環境，堅持“最大持續產...
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國務院關於加強食品安全工作的決定
...健全政策法規體系，強化監管手段，提高執法能力，落實企業主體責任，提升誠信守法水平，動員社會各界積極參與，促進我國食品安全形勢持續穩定好轉。（二）總體要求。堅持統一協調與分工負責相結合，嚴格落實監管責任...
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