萘丁美酮膠囊
...出血的發生率較低。(3)對出血和凝血無影響:本品對健康志願者的血標本,在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...胺氧化酶抑制劑同用。【注意事項】1.本品爲國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不...
藥品說明書;鎮痛藥巰嘌呤片
...品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...氧化酶抑制劑同用。【注意事項】(1)本品爲國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...作用也很弱。【藥代動力學】1.吸收與分佈1)血中濃度健康成人空腹分別1次口服100mg、200mg、300mg時,頭孢妥侖的血清中濃度如圖1所示,有用量依存性。另外,飯後給藥的吸收性較空腹時良好。2)體液、組織內濃度分佈於患者...
藥品說明書巴曲酶注射液
...分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次給藥爲5.9小時;第二次給藥爲3.0小時;第三次給藥爲2.8小時。與初次給藥相比,第二次給藥後的...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...炎性腸梗等病人禁用。【注意事項】1.本品爲國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他牙處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不...
藥品說明書尼麥角林片
...平均減少32、32和59%。在國內進行了生物利用度試驗,12名健康受試者口服國產的10mg/片尼麥角林薄膜衣片後,估算的MDL的消除半衰期爲8.1±1.6小時,峯時間和峯濃度分別爲2.7±1.2小時和101.8±23.0μg/ml。12名健康受試者口服國產的30mg/...
藥品說明書卡維地洛片
...經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲2.01小時,曲線下面積(AUC)爲233.1(ng·h)/ml。【藥代動力學】本品口服吸...
藥品說明書