苯氧哌酸
...腎外血管平滑肌,引起降壓作用,並有類似呋塞米的纖維蛋白溶解與抗血小板作用。口服吸收完全,服6mg在1.1~1.8h內可達峯濃度0.2~0.3μg/ml,作用維持時間2~6h。與血漿蛋白結合率高,t1/2約1/2h,經腎臟排泄。吡咯他尼的適應證...
依替非巴肽
...00ml;200mg/l00ml。依替非巴肽的藥理作用:依替非巴肽爲糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體(血小板凝血因子Ⅰ受體)拮抗藥。通過選擇性、可逆性抑制血小板聚集的最終共同通路(血漿凝血因凝血因子Ⅰ與GPⅡb/Ⅲa結合),可逆轉因血栓...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;藥物清舒地爾
...物,不僅能抑制細胞內遊離鈣離子的活動,而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴張血管。體外試驗表明,法舒地爾可使離體的腦血管鬆弛...
依立盧
...物,不僅能抑制細胞內遊離鈣離子的活動,而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴張血管。體外試驗表明,法舒地爾可使離體的腦血管鬆弛...
賀普丁
...量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16-36%。拉米夫定可通過血腦屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄,腎臟排泄約佔總清除的70%左右,僅5-...
鹽酸清舒地爾
...物,不僅能抑制細胞內遊離鈣離子的活動,而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴張血管。體外試驗表明,法舒地爾可使離體的腦血管鬆弛...
醋酸己脲
...3~5h,單劑藥效可持續12~24h。口服生物利用度較好,總蛋白結合率爲65%~90%。主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,腎衰竭者清除半衰期...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物鹽酸法舒地爾
...物,不僅能抑制細胞內遊離鈣離子的活動,而且還能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白輕鏈激酶,即抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴張血管。體外試驗表明,法舒地爾可使離體的腦血管鬆弛...
吡咯他尼
...腎外血管平滑肌,引起降壓作用,並有類似呋塞米的纖維蛋白溶解與抗血小板作用。口服吸收完全,服6mg在1.1~1.8h內可達峯濃度0.2~0.3μg/ml,作用維持時間2~6h。與血漿蛋白結合率高,t1/2約1/2h,經腎臟排泄。吡咯他尼的適應證...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥苯吡磺苯酸
...腎外血管平滑肌,引起降壓作用,並有類似呋塞米的纖維蛋白溶解與抗血小板作用。口服吸收完全,服6mg在1.1~1.8h內可達峯濃度0.2~0.3μg/ml,作用維持時間2~6h。與血漿蛋白結合率高,t1/2約1/2h,經腎臟排泄。吡咯他尼的適應證...