低鉀血癥腎病
...和醛固酮升高。輔助檢查:低鉀血癥腎病病理改變爲小管間質性腎炎,伴隨進行性腎功能衰竭。近曲小管出現空泡是遺傳性或獲得性低鉀血癥腎腎病的病理特徵即腎小管上皮細胞內有多數空泡,尤以近端腎小管病變突出,空泡內...
疾病毛母質瘤
...者,女性比男性約多2倍。未見明顯遺傳性,個別病例有家族史,其中某些病例併發肌強直性營養不良。皮損爲一無自覺症狀、堅實的結節。有時呈石樣硬的結節位於真皮或皮下,很少分葉,偶呈囊性,腫瘤雖可與皮膚粘連,但...
疾病;皮膚性病科肢端肥大症和巨人症
...生於30至50歲之間。無性別與種族差異。僅極少的患者爲家族性發病,表現爲家族性多發性內分泌腺病(MENI)。若GH的高分泌狀態開始於兒童期時,其主要臨牀表現爲生長加速,青春其延盡,或低促性腺素性性腺功能低下,經常...
疾病alstroem 綜合徵
...名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇,又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-Olsen綜合徵等。屬常染色體隱性...
疾病;兒科亞臨牀甲狀腺功能減退症
...可分爲:(1)甲狀腺不腫大:①甲狀腺先天發育異常,多有家族傾向。②特發性:原因不明,有稱此症是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的後期。③放射性碘或甲狀腺切除術治療後。④頭頸部腫瘤放射治療後。(2)甲狀腺腫大:①甲狀腺激...
疾病;內分泌科侖氨苄西林
...基轉移酶暫時性升高。4.腎毒性:少數患者用藥後可出現間質性腎炎。5.血液系統:少數患者用藥後可出現嗜酸粒細胞增多、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等血液系統反應。6.其他:長期大劑量用藥,偶可出現菌羣失調,...
侖氨卡西林
...基轉移酶暫時性升高。4.腎毒性:少數患者用藥後可出現間質性腎炎。5.血液系統:少數患者用藥後可出現嗜酸粒細胞增多、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等血液系統反應。6.其他:長期大劑量用藥,偶可出現菌羣失調,...
特發性含鐵血黃素沉着症
...7歲爲見,15%超過15歲,成年人男女之比爲2∶1,無明顯家族性。症狀取決於肺內出血程度。輕度持續慢性出血可有乾咳、乏力、皮膚蒼白、體重減輕乃至杵狀指。在急性出血期間可出現痰中帶血、咯血、低熱,胸痛等。在後期...
疾病致心律失常性右室心肌病
...,本病應是一種先天性大體心臟結構異常,多數患者並無家族史。支持這種觀點的人將ARVD/C稱之爲右心室發育不良。3.退變或變性學說該學說認爲右心室心肌缺損是由於某種代謝或超微結構缺陷引起的進行性心肌細胞變性壞死的...
疾病;心血管內科先天性腎病綜合徵
...頭、嬰兒痙攣、精神運動性阻滯的Roos綜合徵,也是一種家族性疾病,它在嬰兒期常伴發腎病綜合徵。Roos綜合徵的腎臟病理表現是局竈性節段性腎小球硬化伴廣泛系膜崩解。脊椎上皮發育不良,精神發育遲緩,傳導性聽力喪失和...
疾病;腎臟內科