朗格漢斯組織細胞增多症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病X-連鎖高免疫球蛋白M 血癥
...IgE水平降低而IgM正常或升高。部分病人常伴有自身免疫性中性粒細胞減少、血細胞減少和溶血性貧血。儘管其主要的表現爲抗體缺陷,但其基礎缺陷是由於T細胞異常而導致B細胞功能障礙,故有人認爲該病屬於嚴重聯合免疫缺陷...
疾病;兒科特發性震顫
...氮平(clozapine):能有效緩解特發性震顫症狀,由於可引起粒細胞減少,導致致命性感染,建議用藥後6個月內每週檢查血細胞計數,以後每2周複查。(2)碳酸酐酶抑制劑醋甲唑胺(甲醋唑胺):能有效減輕震顫,尤其頭部及言語震...
疾病;神經內科巨形牙骨質瘤
概述:巨大牙骨質瘤(gigantiformcementoma)亦稱家族性多發性牙骨質瘤(familialmultiplecementoma),常有家族史和常染色體顯性遺傳的特徵,屬反應性增生性改變,非真性骨腫瘤。被列爲頜骨瘤樣病損。疾病名稱:巨大牙骨質瘤英文名...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科遺傳性半透明丘疹性指端角化症
...1973年由Onwnkwe首先報道,以指端特異的半透明角化丘疹和家族性爲其特徵,認爲是遺傳性點狀角化症的變異。本病往往有家族史,屬常染色體顯性遺傳,其發病也可能與摩擦、外傷等有關。疾病描述:1973年由Onwnkwe首先報告,以...
疾病;皮膚性病科腎臟良性多房性囊瘤
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形