格斯特曼綜合徵
...sītèmànzōnghézhēng英文:Gerstmann’ssyndrome概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲...
疾病Hallervorden-Spatz病
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Friedreich型共濟失調
...縮導致弓形足伴爪型趾,是常見的體徵,也可以是未患病家族成員鼓勵的表現。進行性嚴重脊柱後側凸畸形可導致功能殘疾和慢性限制性肺部疾病,心肌病有時只能由超聲心動圖檢出,可導致充血性心力衰竭,是主要的死亡原因...
疾病;神經內科Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...分類:神經內科疾病概述:Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)綜合徵多見於30~60歲,爲常染色體顯性遺傳病。臨牀以小腦症狀爲主,也可見錐體系和錐體外系體徵。晚期癡呆。病程平均爲5年。腦病理澱粉樣斑塊比海綿樣變性嚴重。...
疾病;神經內科WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...病毒病(包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症)的診斷原則、診斷依據、診斷分類和鑑別診斷。本標準適用於全國各級各類醫療衛生機構及其醫務人員對克一雅病和遺傳或家族型人類朊病...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準MS
...的抗原)是數種疾病的發病機制,像風溼熱和吉蘭-巴雷綜合徵,在理論上備受重視。支持MS是自身免疫性疾病的經典實驗,是用髓鞘素抗原如髓鞘素鹼性蛋白(MBP)免疫Lewis大鼠,可以造成MS的實驗動物模型實驗性自身免疫性腦...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
...的抗原)是數種疾病的發病機制,像風溼熱和吉蘭-巴雷綜合徵,在理論上備受重視。支持MS是自身免疫性疾病的經典實驗,是用髓鞘素抗原如髓鞘素鹼性蛋白(MBP)免疫Lewis大鼠,可以造成MS的實驗動物模型實驗性自身免疫性腦...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化
...的抗原)是數種疾病的發病機制,像風溼熱和吉蘭-巴雷綜合徵,在理論上備受重視。支持MS是自身免疫性疾病的經典實驗,是用髓鞘素抗原如髓鞘素鹼性蛋白(MBP)免疫Lewis大鼠,可以造成MS的實驗動物模型實驗性自身免疫性腦...
疾病軸周性硬化性腦炎
...的抗原)是數種疾病的發病機制,像風溼熱和吉蘭-巴雷綜合徵,在理論上備受重視。支持MS是自身免疫性疾病的經典實驗,是用髓鞘素抗原如髓鞘素鹼性蛋白(MBP)免疫Lewis大鼠,可以造成MS的實驗動物模型實驗性自身免疫性腦...
疾病;眼科;神經眼科學