必需脂肪酸缺乏
...嬰幼兒,成其是母親在妊娠哺乳時營養不良,缺乏乳汗,嬰兒無適當代乳或離乳食品時可發生本症。新生兒組織中EFA含量很低,如餵給含亞油酸很低的配方牛奶,可加重EFA缺乏。新生兒缺乏EFA一週後,就可發生皮膚症狀。四個月...
疾病小兒缺鐵性貧血
...常用的有硫酸亞鐵,含鐵量爲20%;富馬酸鐵,含鐵30%。對嬰兒爲服用方便,多配成2.5%硫酸亞鐵合劑溶液(硫酸亞鐵2.5g,稀鹽酸2.9ml,葡萄糖12.5g,氯仿水100ml)。劑量應按所含鐵元素計算,根據實驗,以4.5~6mg/kg·d,分3次服用爲...
疾病滷加比
...作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分通過酰氨基水解成對應的羧酸,...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物糖原貯積病Ⅱ型
...缺陷病。本病屬常染色體隱性遺傳,也可散發。臨牀可分嬰兒型、兒童型和成人型。1.嬰兒型常在出生1個月或3~4個月後發病。首發症狀爲進食後發紺,呼吸困難,呼吸窘迫。全身肌肉無力,呈弛緩性癱瘓,且病情進展較快,常...
疾病;神經內科半乳糖腦苷類脂沉積病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病視崖
...學家沃克和吉布森(R.D.WalkE.J.Gibson)設計的一種用來觀察嬰兒深度知覺的實驗裝置。裝置的中央有一個能容納會爬的嬰兒的平臺,平臺兩邊覆蓋着厚玻璃。平臺與兩邊厚玻璃上鋪着同樣黑白相間的格子布料。一邊的布料與玻璃緊...
視覺;心理學與精神病學血清免疫球蛋白A
...gM,IgG正常)等(表2)。附註:IgA不能通過胎盤,故初生嬰兒易患呼吸道和腸道感染。出血後4~6個月,纔開始合成IgA,以後逐漸升高,青少年時達成人水平。相關疾病:多發性骨髓瘤、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、結節病、類...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定分隔手術
...例可在生後3個月內施行分期分隔手術,少數肺部多血的嬰兒,先用內科治療心力衰竭,擇期在2歲時進行一期分隔手術。如有頑固性心力衰竭,可提早在生後3個月內手術。禁忌症:1.心室雙入口的心室主腔小或合併嚴重肺動脈高...
心血管外科手術;心室雙入口手術;手術凍幹卡介苗
...但有抗原性,能有效的增強免疫效能,可用於3個月以上嬰兒、兒童及成年人預防結核病。用法用量:白色粉末按規定加入稀釋液,於3分鐘內完全溶解成均勻液體,3個月以內嬰兒於三角肌處皮內注射0.1ml。☆☆上臂外側三角肌...