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依美斯汀
...：抗變態反應藥物抗組胺藥劑型：緩釋膠囊劑，日本鍾紡藥業株式會社生產，每粒1mg,2mg。依美斯汀的藥理作用：依美斯汀是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑，具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用，體外多種標本上能...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物 -
格列吡嗪緩釋片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海中西藥業股分有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行，試行期2年。保護期至2000年6月1日，保護期內，其他單位不得仿製。顯與對照溶液（3）相應的雜質斑點，其強度不得更...
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鹽酸左氧氟沙星注射液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂廣東彼迪藥業有限公司提出本標準自2001年1月22日起試行，試行期2年。保護期至2005年9月16日，保護期內，其它單位不得仿製。溶液的顏色取本品，與黃綠色3號標準比色液（中國藥...
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克拉維酸鉀/羥氨苄青素黴（1:4）幹混懸劑
...局藥品審評委員會審訂上海醫藥工業研究院提出深圳海王藥業有限公司本標準自2000年4月26日起試行，試行期2年。保護期至2000年2月19日，保護期內，其他單位不得仿製。的部分不得超過供試量的8.0％。沉降體積比取本品1瓶，加...
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巴曲酶注射液
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京託必西藥業有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。重25g的健康雄性小鼠6只，每隻小鼠分別尾靜脈注入0.25ml，連續觀察...
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注射用舒巴坦鈉/阿莫西林鈉
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山西同振藥業有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。定，含水分不得過4.0％。有關物質照含量測定項下方法測定，供試...
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酚麻美敏膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海九福藥業有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。錄的色譜圖中，供試品中的鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬和馬來...
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注射用硫酸阿奇黴素
...評委員會審訂安徽省新星藥物開發有限責任公司浙江尖峯藥業有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。深。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過3.0％...
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注射用鹽酸左氧氟沙星
...管理局藥品審評委員會審訂湖南醫藥工業研究所山西同領藥業有限公司提出本標準自2000年5月27日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。溶液的澄清度取本品0.1g，加水10ml溶解後，溶液應澄清，如顯渾濁...
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鹽酸羥甲唑啉噴霧劑
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳大佛藥業有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行，試行期年。保護期年，保護期內，其他單位不得仿製。用水洗淨噴頭，取潔淨乾燥的小燒杯斜扣於噴嘴上，連續噴射20次，...