象皮病樣多發性神經瘤
...很快發展並有新損害發生。故近來Riccardi及Eicher將常見的I型(佔85%)外又可分成Ⅱ至Ⅶ型神經纖維瘤病。如Ⅱ型可有雙側眼神經痛,Ⅲ型爲I及Ⅱ型混合型,Ⅳ型爲獨立型,V型爲節段型神經纖維瘤病,Ⅵ型只有咖啡斑,Ⅶ型則爲遲...
疾病;皮膚性病科脊椎化膿性骨髓炎
...男性多於女性。脊椎化膿性骨髓炎按起病急緩可分成急性型、亞急性型與慢性型三種類型。部分脊椎化膿性骨髓炎病例可併發肢體癱瘓。早期診斷,早期治療。選用有效、足量的抗生素及支持療法,必要時選擇手術治療,脊椎化...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定脊柱疾患;化膿性脊柱炎神經營養不良型大皰性表皮鬆解症
...písōngjiězhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:營養不良型大皰性表皮鬆解症臨牀上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種,後者病變廣泛而嚴重,發育受阻而常致早夭,而前者則相對較輕,所以臨牀以顯性遺傳性...
疾病;皮膚性病科多發性骨髓瘤臨牀路徑(2016年版)
...(2)骨髓檢查:形態學(包括組化)。(3)流式免疫分型。(4)細胞遺傳學:核型分析,FISH(IgH重排、17p一(p53缺失)、13q14缺失、1q21擴增;若FISH檢測IgH重排陽性,則進一步檢測t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多發性斑狀色素沉着症
...英文:pigmentationmacularismultiplex概述:多發性斑狀色素沉着症(pigmentationmacularismultiplex)是一種原因不明的、好發於青年人軀幹部的多發性色素沉着斑,指甲到錢幣大,或卵圓形,灰到灰棕色,邊界不太清楚,大致對稱散佈於軀幹...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病多發性微指狀角化過度症
...疾病分類:皮膚性病科疾病概述:多發性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過度症及微聚集性角化病。疾病描述:多發性微指狀角化過度症系1967年由Goldstein首先描述,又稱爲瀰漫性釘狀角化過...
疾病;皮膚性病科肺不發育或發育不全
...葉缺如、單側肺缺如、雙肺缺如等病理類型。無明顯臨牀症狀的肺發育不全可以不做任何治療,有反覆咯血或肺部感染,甚至發育遲緩,且合併有殘餘肺有支氣管或血管畸形者,須行肺葉或全肺切除,但全肺切除要非常慎重。疾...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病家族性角膜營養不良
...性。(一)顆粒狀營養不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色體顯性遺傳,雙眼對稱。表現在角膜中央區淺層基質內,呈現白色點狀混濁,形態各異的變性改變;混濁病變間的角膜基質透明。本病多開始於20歲以前,青春期...
疾病語言發育障礙
...、運用機能發育不全等均可造成喑啞。臨牀表現:1.聾啞症:聽力明顯減退甚至喪失,雖有發音功能,但言語表達能力缺失。臨牀根據病人聽覺能力和聽力計檢查結果,將聾分爲四級:輕度病人聽遠距離一般語音或近距離低聲談話...
疾病生殖腺發育異常-單純型生殖腺發育不全
...等。生殖腺發育不全是卵巢異常的一種表象。其包括單純型生殖腺發育不全不伴矮身材、混合型生殖腺發育不全和特納綜合徵。單純生殖腺發育不全,不伴矮身材。XY單純生殖腺發育不全的臨牀表現爲:原發性閉經,發育差;陰...
疾病;婦產科