非處方中藥
...宣傳世界上的所有實行處方藥和非處方藥分類管理制度的國家均嚴格規定處方藥不得對公衆做廣告宣傳,但允許其產品信息在醫學工業學術雜誌上傳播。我國規定:"處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批...
罕見病
...我國大約有2000萬患者在跟罕見病作鬥爭。2019年2月12日,國家衛生健康委發佈國衛辦醫函〔2019〕157號通知,建立“全國罕見病診療協作網”,在全國範圍內遴選了324家醫院,建立暢通完善的協作機制,對罕見病患者進行相對集中...
詞條;罕見病天津市基本醫療保險規定
...待遇的合法權益,根據《中華人民共和國社會保險法》和國家有關規定,結合本市實際情況,制定本規定。第二條基本醫療保險制度堅持廣覆蓋、保基本、多層次、可持續的方針,按照保障水平與經濟社會發展水平相適應的原則...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...àoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24號)同時廢止。醫...
法規文件建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見建立國家基本藥物制度是惠及民生的重大制度創新,是近期醫藥衛生體制改革的重點和難點。該項制度啓動實施以來,取得了明顯進展和初步效果,但也出現了一些新情況、新...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構手術分級管理辦法》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月06日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構手術分級管理辦法的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕18號)印發,自印發之日起實施,《衛...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質...
法規文件農業轉基因生物標識管理辦法
...例》(簡稱《條例》)的有關規定,制定本辦法。第二條國家對農業轉基因生物實行標識制度。實施標識管理的農業轉基因生物目錄,由國務院農業行政主管部門商國務院有關部門制定、調整和公佈。第三條在中華人民共和國境...
法規文件2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
《2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案》由衛生部於2010年7月19日發佈。2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案爲繼續落實擴大國家免疫規劃任務,降低疫苗可預防傳染病的發病率,中央財政安排專項資金支持擴大國家免疫規劃工...
法規文件;管理方案鹼式碳酸鎂
...力學:目前沒有相關體內過程記述。碳酸鎂的適應證:《國家非處方藥目錄》僅限定配製複方製劑。用於胃及十二指腸潰瘍的治療。碳酸鎂的禁忌證:對碳酸鎂過敏者禁用。注意事項:碳酸鎂是國家非處方藥。注意事項還不明確...