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肝庫普弗細胞肉瘤
...現脊髓受壓時可表現截癱，顱內轉移可出現偏癱等病理性神經體徵。實驗室檢查AFP增高是當前診斷肝細胞癌相對特異的標誌物，藉此可與肝惡性血管瘤鑑別，其他如影像學檢查也可與肝惡性血管瘤鑑別。肝血管肉瘤的治療：侷限...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
CM1黑蒙性白癡
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
CM1家族黑矇性白癡
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
含D3碳酸鈣
拼音：hánD3tànsuāngài藥品說明書：別名：含D3碳酸鈣,凱思立D藥理作用：本品爲鈣和維生素D3的補充源。用量用法：口服，咀嚼嚥下，每日1-2片，或遵醫囑注意事項：腎功能失調，尿鈣或血鈣濃度過高者，洋地黃化病人忌用或遵...
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含鐵血黃素(尿)
拼音：hántiěxuèhuángsù(niào)英文名：hemosiderin[urine]別名：尿含鐵血紅黃素測定正常值：陰性。化驗結果意義：陽性：陣發性睡眠性血紅蛋白尿症、慢性血紅蛋白尿症(溶血性貧血等)。化驗取材：尿液化驗方法：尿液檢查化驗類別...
化驗及醫學檢查 -
CM1神經節苷脂沉積症
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
APA
...習慣性流產、血小板減少、溶血性貧血、網狀青斑、各種神經症狀以及抗磷脂抗抗體陽性，不符臺SLE或其他疾病診斷標準，則可診斷爲原發性APS。小部分轉歸爲SLE。（3）其他疾病抗磷脂抗抗體不是SLE或APS特異性抗體，它們在下...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定 -
顯微鏡下多血管炎
...患者可在瀰漫性肺泡出血的基礎上出現肺間質纖維化。5.神經系統20%～30%MPA患者有神經系統損害的症狀，其中約57%出現多發性單神經炎或多神經病變，另約11%的患者可有中樞神經系統受累，常表現爲癲癇發作。6.消化系統消化道...
疾病；風溼免疫科 -
CM1神經節苷脂貯積症
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
抗磷脂抗體
...習慣性流產、血小板減少、溶血性貧血、網狀青斑、各種神經症狀以及抗磷脂抗抗體陽性，不符臺SLE或其他疾病診斷標準，則可診斷爲原發性APS。小部分轉歸爲SLE。（3）其他疾病抗磷脂抗抗體不是SLE或APS特異性抗體，它們在下...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定