克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病DILI
...小葉間淤膽,膽管和毛細管內充滿高密度濃縮的膽栓(爲膽紅素與藥物代謝產物的複合物)而無周圍炎症表現。苯惡希芬屬這類藥,由於引起腎功能衰竭,已禁用。混合型:病理以肝實質損害爲主伴輕度淤膽,還可瘵有肝外表現...
疾病;消化系統疾病;肝膽疾病;消化科核黃疸
拼音:héhuángdǎn膽紅素腦病是由於血中膽紅素增高,主要是未結合膽紅素增高,後者進入中樞神經系統,在大腦基底節、視丘下核、蒼白球等部位引起病變,血清膽紅素〉342umol/L(20mg/dl)就有發生核黃...
親體肝移植
...者,即一些終末期肝病均可考慮肝移植。具體講,凡血清膽紅素>256.5µmol/L;凝血酶原時原時間延長5s以上且不能用維生素K糾正;血清白蛋白低於25g/L或肝性腦病經藥物治療不能維持正常者,均爲肝移植適應證。在兒童中主要爲...
手術;小兒外科手術;肝臟的手術;肝移植術活體親屬供肝肝移植術
...者,即一些終末期肝病均可考慮肝移植。具體講,凡血清膽紅素>256.5µmol/L;凝血酶原時原時間延長5s以上且不能用維生素K糾正;血清白蛋白低於25g/L或肝性腦病經藥物治療不能維持正常者,均爲肝移植適應證。在兒童中主要爲...
手術藥物性肝病
...小葉間淤膽,膽管和毛細管內充滿高密度濃縮的膽栓(爲膽紅素與藥物代謝產物的複合物)而無周圍炎症表現。苯惡希芬屬這類藥,由於引起腎功能衰竭,已禁用。混合型:病理以肝實質損害爲主伴輕度淤膽,還可瘵有肝外表現...
疾病;消化系統疾病;消化科;肝膽疾病親體活體肝移植術
...者,即一些終末期肝病均可考慮肝移植。具體講,凡血清膽紅素>256.5µmol/L;凝血酶原時原時間延長5s以上且不能用維生素K糾正;血清白蛋白低於25g/L或肝性腦病經藥物治療不能維持正常者,均爲肝移植適應證。在兒童中主要爲...
小兒外科手術;肝臟的手術;肝移植術;手術