腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...儀器設備檢測、維護制度和使用登記制度,保證器材來源可追溯。建立定期環境安全檢測制度(要求第三方檢測),新機器使用前要求生產企業提供熱分佈圖和環境安全檢測報告。四、培訓管理要求:(一)擬開展腫瘤熱療技術...
公文;醫療技術管理規範疫苗生產車間生物安全通用要求
...的氣流。7.2.5.3壓力蒸汽滅菌器滅菌參數應有相應記錄,可追溯,並定期進行設備的驗證,以確保設備的性能能夠達到要求。7.2.5.4排氣高效過濾器更換前,應經過驗證有效的方法滅菌處理。7.2.6傳遞窗7.2.6.1傳遞窗承壓能力及密閉...
疫苗;生物安全;法規文件居家和社區醫養結合服務指南(試行)
...畢後及時、準確填寫服務記錄,保證服務提供相關信息的可追溯性與可追蹤性,服務過程中形成的文件、檔案等內容及時彙總、分類和歸檔,跟進老年人對服務的評價情況並記錄入檔。6.總結提升。對開展居家和社區醫養結合服...
詞條;法規文件;醫養結合;醫療機構管理;健康管理同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...建立同種異體角膜移植醫用器材登記制度,保證器材來源可追溯。四、培訓管理要求:(一)擬開展同種異體角膜移植技術的醫師培訓要求。:1.應當具有《醫師執業證書》,執業範圍爲眼科,臨牀工作滿5年,主治醫師及以上專...
公文;醫療技術管理規範放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...子入庫、庫存、出庫登記制度,保證放射性粒子來源去向可追溯。在實施本技術的患者住院病歷中留存放射性粒子相關合格證明文件。四、培訓管理要求:(一)擬開展放射性粒子植入治療技術的醫師培訓要求。:1.應當具有《...
公文;醫療技術管理規範人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...。2.建立人工智能輔助治療器材登記制度,保證器材來源可追溯。在手術記錄部分留存人工智能輔助治療相關器材條形碼或者其他合格證明文件。3.建立定期的人工智能輔助治療系統檢測、維護及使用登記制度並組織實施。四、...
公文;醫療技術管理規範綜合介入診療技術管理規範
...器材。2.建立綜合介入診療器材登記制度,保證器材來源可追溯。在綜合介入診療患者住院病歷中手術記錄部分留存介入診療器材條形碼或者其他合格證明文件。3.不得違規重複使用一次性綜合介入診療器材。4.嚴格執行國家物價...
法規文件其往不可追
拼音:qíwǎngbúkězhuī其往不可追爲刺法術語。出《黃帝內經靈樞·九針十二原》。意謂邪氣已去,正氣尚衰,切不可施行瀉法,以防傷正。
中醫學;鍼灸學;刺法心室輔助技術管理規範(2017年版)
...。2.建立心室輔助裝置相關器材登記制度,保證器材來源可追溯。在應用心室輔助裝置患者住院病歷的手術記錄部分留存心室輔助裝置相關器材條形碼或者其他合格證明文件。四、培訓管理要求:(一)擬開展心室輔助技術的醫...
公文;醫療技術管理規範外周血管介入診療技術管理規範
...。2.建立外周血管介入診療器材登記制度,保證器材來源可追溯。在外周血管介入診療患者住院病歷中手術記錄部分留存介入診療器材條形碼或者其他合格證明文件。3.不得違規重複使用一次性外周血管介入診療器材。4.嚴格執行...
法規文件