一氧化碳中毒後遲發性腦病
...相似,但後者較重。國內病理報告較常見的是兩側蒼白球對稱性軟化竈,其次是大腦皮質第2、3層及表層白質發生竈性或板層狀變性壞死,大腦白質可見廣泛脫髓鞘變性,以額葉或頂葉最顯著,病程長時可見腦萎縮。診斷檢查:...
疾病;神經內科Hallervorden-Spatz病
...區。發病機制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊亂,腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常,鐵蛋白、轉鐵蛋白濃度正常,提示可能患者腦組織內鐵代謝異...
疾病;神經內科;運動障礙疾病面神經手術
...植圖5上半規管“藍線”位置圖6顯露巖骨平面圖7顯露膝狀神經節圖8內聽道頂壁已部分磨除圖9切開神經外膜圖10鼓室天蓋修復圖11面神經外傷的手術處理圖12用半裂膠原管作鼓室-內聽道段神經移植圖13鬆解神經外膜圖14上後鼓室圖...
手術橄欖-腦橋-小腦萎縮
...的水平改變,表明橄欖體腦橋小腦萎縮神經病變可能累及基底神經節。(4)喹啉酸有關酶的改變:Kish等對11例橄欖體腦橋小腦萎縮屍檢腦應用放射化學方法測定喹啉酸的兩個代謝酶:3-羥基鄰氨基苯甲酸氧化酶(3HAO)和喹啉酸...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...發性活動。所有的病人可見假性延髓麻痹,一側或兩側不對稱的錐體束徵,半數以上病人肌張力增高,30%出現腦幹症狀如眼球運動障礙、眩暈和眼震,1/3出現運動障礙,約1/5出現輕度感覺障礙,個別有痙攣、上肢神經痛、下肢遠...
疾病;神經內科;血管性癡呆蒼白球色素性退變綜合徵
...區。發病機制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊亂,腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常,鐵蛋白、轉鐵蛋白濃度正常,提示可能患者腦組織內鐵代謝異...
疾病;神經內科;運動障礙疾病流式細胞計
...限制在液流的軸線上。流動室上裝有壓電晶體,受到振盪信號可發生振動。激光源和光學系統經特異熒光染色的細胞需要合適的光源照射激發才能發出熒光供收集檢測。常用的光源有弧光燈和激光;激光器又以氬離子激光器爲普...
實驗室儀器橄欖體腦橋小腦萎縮
...的水平改變,表明橄欖體腦橋小腦萎縮神經病變可能累及基底神經節。(4)喹啉酸有關酶的改變:Kish等對11例橄欖體腦橋小腦萎縮屍檢腦應用放射化學方法測定喹啉酸的兩個代謝酶:3-羥基鄰氨基苯甲酸氧化酶(3HAO)和喹啉酸...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...區。發病機制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊亂,腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常,鐵蛋白、轉鐵蛋白濃度正常,提示可能患者腦組織內鐵代謝異...
疾病;神經內科;運動障礙疾病巴彬斯基徵
...。多在中年慢性起病,漸進性加重,早期足趾及手指末端對稱性感覺異常,漸向近端伸延。兩下肢無力,肌張力減低,輕度肌萎縮,腱反射遲鈍。深淺感覺均可出現障礙,呈周圍性分佈,可伴有肌肉壓痛,後索與側索變性時有四...
疾病