腫瘤診療質量提升行動計劃
...執行《藥品管理法》及其實施條例、《處方管理辦法》(衛生部令第53號)、《醫療機構藥事管理規定》(衛醫政發〔2011〕11號)《醫療機構處方審覈規範》(國衛辦醫發〔2018〕14號)等有關規定及技術規範,加強抗腫瘤藥物全...
行動計劃;法規文件;診療規範寧波市藥品生產監督管理辦法
...藥品的包裝材料和容器的生產、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生產單位生產條件和生產過...
管理辦法;法規文件衛生部辦公廳關於加強多重耐藥菌醫院感染控制工作的通知
...療機構應當認真落實《抗菌藥物臨牀應用指導原則》和《衛生部辦公廳關於進一步加強抗菌藥物臨牀應用管理的通知》(衛辦醫發〔2008〕48號)要求,嚴格執行抗菌藥物臨牀應用的基本原則,正確、合理地實施抗菌藥物給藥方案...
WS/T 654—2019 醫療器械安全管理
...礎保障。值得注意的是,醫療器械技術性能和狀態參數在臨牀使用過程中的任何失準與偏離都可能不同程度地影響醫療質量,對人員造成傷害甚至死亡。加強和規範醫療機構對醫療器械臨牀使用的安全管理,降低醫療器械臨牀使...
詞條;醫療設備;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理放射性藥品管理辦法
...檢驗、監督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。第四條衛生部主管全國放射性藥品監督管理工作。能源部主管放射性藥品生產、經營管理工作。第二章放射性新藥的研製、臨牀研究和審批第五條放射性新藥是指我國首次生產的...
法規文件骨科醫院基本標準(試行)
《骨科醫院基本標準(試行)》由衛生部於2010年10月19日(衛醫政發〔2010〕90號)印發。骨科醫院基本標準(試行)三級骨科醫院一、牀位住院牀位總數300張以上,其中骨科專業牀位佔60%以上。二、科室設置(一)臨牀科室:至...
法規文件乳品質量安全監督管理條例
...法追究責任。第六條生鮮乳和乳製品應當符合乳品質量安全國家標準。乳品質量安全國家標準由國務院衛生主管部門組織制定,並根據風險監測和風險評估的結果及時組織修訂。乳品質量安全國家標準應當包括乳品中的致病性微...
法規文件居民健康卡密鑰管理辦法
...ànkāngkǎmìyàoguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡密鑰管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡密鑰管理辦法第一章總則:第一條爲了加強衛生部居民健康卡密鑰的安全管理,規範密鑰...
基因工程安全管理辦法
...作的,應當遵守本辦法。第四條國家科學技術委員會主管全國基因工程安全工作,成立全國基因工程安全委員會,負責基因工程安全監督和協調。國務院有關行政主管部門依照有關規定,在各自的職責範圍內對基因工程工作進行...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...àowùlínchuángshìyànlúnlǐshěnchágōngzuòzhǐdǎoyuánzé《藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月2日國食藥監注[2010]436號發佈,2010年11月2日起實施。藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則第一章總...
法規文件