藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...第四條企業主管藥品生產管理和質量管理的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷,有藥品生產和質量管理經驗,對本規範的實施和產品質量負責。第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大...
法規文件國家職業病防治規劃(2021-2025年)
...隨訪,加強塵肺病等患者的救治救助,推進醫療、醫保、醫藥聯動。落實屬地責任,對無法明確責任主體的塵肺病患者,依法開展法律援助,按規定落實醫療救治、生活救助等政策,減輕患者醫療與生活負擔。將符合條件的職業...
法規文件;職業病開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...公廳、市場監管總局辦公廳、國家藥監局綜合司、國家中醫藥局綜合司、全國婦聯辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2023年6月13日《關於印發開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案的通知》(國衛辦醫急...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術國家遺傳工程小鼠資源庫
...AAALAC完全認證。目前已爲國內數百家單位、包括多家跨國醫藥企業、大學、研究所、醫院等成功製備了衆多基因改造小鼠品系。2012年,NRCMM作爲中國唯一一家單位加入國際小鼠表型分析聯盟(IMPC),併發起成立亞洲小鼠表型分...
遺傳學;實驗動物應希堂
...97年度原核工業部十大傑出青年稱號;2003年北京大學首屆醫藥行業總裁EMBA班學員;中國人民大學財務管理研究生班在讀;現任北京科美東雅生物技術有限公司總經理,是技術與管理兼長的現代管理人。作爲企業的帶隊人,始終...
人物百科;現代伍連德
...年來,哈爾濱醫科大學傳承伍連德博士“赤誠愛國、自強創業”的精神,堅持爲國家、爲社會、爲人民服務的辦學方向,成爲培養創新型醫學人才、產出高水平科研成果、提供高質量醫療衛生服務的重要基地。在全面建設小康社...
人物百科;現代醫療器械監督管理條例
...管理辦法,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門依據本條例的規定製定;康復輔助器具類醫療器械的範圍及其管理辦法,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院民政部門依據本條例的規定製定。第七十...
法規文件中藥註冊管理補充規定
...於2008年1月7日發佈,2008年1月7日起執行。第一條爲體現中醫藥特色,遵循中醫藥研究規律,繼承傳統,鼓勵創新,扶持促進中醫藥和民族醫藥事業發展,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本補充規定。第二條中藥新藥的研製應當...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...預期應用。——C.2.13醫療器械是否預期和其他醫療器械、醫藥或其他醫療技術聯合使用?應當考慮的因素包括識別可能涉及的任何其他醫療器械、醫藥或其他醫療技術和與其相互作用有關的潛在問題,以及患者是否遵從治療。本...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...解釋。第二十六條本辦法自2000年10月1日起實施,原國家醫藥管理局第10號令(《藥品包裝用材料、容器生產管理辦法》)同時廢止。附件一:實施註冊管理的藥包材產品分類1、實施Ⅰ類管理的藥包材產品:(1)藥用丁基橡膠瓶...
法規文件