陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...uyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理...
管理辦法;法規文件精神藥品管理辦法
...一類精神藥品製劑,由衛生部會同國家醫藥管理局指定的經營單位統一調撥或者收購;第二類精神藥品製劑,由縣以上衛生行政會同同級醫藥管理部門指定的經營單位經營,其他任何單位和個人均不得經營。第九條精神藥品的原...
法規文件新冠病毒抗原檢測應用方案
...二)依法取得藥品經營許可證的零售藥店、依法取得相應醫療器械經營許可證的醫療器械經營企業,可以通過實體店鋪和電子商務渠道銷售經國家藥品監管部門審批的抗原檢測試劑。藥品監管等部門依職責加強對零售藥店、相關...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原檢測冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)
...xiāodújìshùzhǐnán(dìèrbǎn)基本信息:《冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2022年1月30日《關於印發冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術...
法規文件;疾病預防控制;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌;食品安全開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...依法處置發現的違法商業營銷宣傳行爲。(四)加強藥品醫療器械管理。加強輔助生殖常用藥品和醫療器械的質量監管,嚴厲打擊無證生產和無證經營藥品、醫療器械行爲,嚴查通過僞造資質證明文件、出租出借證照等非法購進...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...行法規和標準體系以及當前認知水平下制訂的,由於我國醫療器械法規框架仍在構建中,隨着法規和標準的不斷完善,以及科學技術的不斷髮展,本指導原則相關內容也將進行適時的調整和更新。審查人員仍需密切關注相關適用...
法規文件藥品召回管理辦法
...的藥品進行調查、評估,召回存在安全隱患的藥品。藥品經營企業、使用單位應當協助藥品生產企業履行召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。第六條藥品經營企業、使...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...療衛生事業的健康發展,根據《中華人民共和國中外合資經營企業法》、《中華人民共和國中外合作經營企業法》、《醫療機構管理條例》等國家有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱中外合資、合作醫療機構是指外...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號爲6821。如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III類醫療器械管理,故本指導...
法規文件國家衛生鄉鎮標準
...理。(十五)農產品市場佈局合理,管理規範,科學設置經營區域,實行生熟分開、乾溼分離;兼營零售業務的農產品批發市場,應當做到批發與零售業務分區域或分時段經營。農產品批發市場、零售市場設施設備應符合衛生防...
法規文件;國家衛生鄉鎮