2023年國家醫療質量安全改進目標
...(二)核心策略1.醫療機構充分發揮由心內科、急診科、檢驗、護理、影像等部門組成的急性STEMI患者再灌注治療技術團隊作用,加強多部門多學科協同聯動,優化院前-院內銜接、院內流程和資源配置。2.醫療機構根據本機構實...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...證書》,並經國家藥品監督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格後,方可在中華人民共和國境內銷售、使用。《進口藥包材註冊證書》有效期爲三年,期滿前六個月按規定申請換髮。第十四條國家藥品監督管理局註冊核發的Ⅰ...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...格式和內容,不得擅自變更。第八條電子病歷系統應當爲操作人員提供專有的身份標識和識別手段,並設置有相應權限;操作人員對本人身份標識的使用負責。第九條醫務人員採用身份標識登錄電子病歷系統完成各項記錄等操作...
法規文件關於規範醫療機構臨牀使用便攜式血糖檢測儀採血筆的通知
...機構對便攜式血糖檢測儀採血筆的臨牀使用管理,降低經醫療器械導致醫源性感染的潛在風險,保障醫療安全,現對各級各類醫療機構臨牀使用便攜式血糖檢測儀採血筆的管理提出以下要求:一、各級各類醫療機構要加強對便攜...
吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...點:(一)產品名稱的要求:吻合器產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或發佈的國家標準、行業標準上的通用名稱,或以產品結構性能和預期用途爲依據命名。一般情況下,按照是否重複使用將吻合器分爲重複使用和一次...
法規文件輻照食品衛生管理辦法
...三)有專業劑量測試人員、操作人員和防護人員以及衛生檢驗實驗室和常規劑量計;(四)有輻照食品生產管理細則、工藝操作規程,安全守則,各類人員的崗位責任制等規章制度;(五)省級以上衛生行政部門要求的其他條件...
法規文件WS/T 405-2012 血細胞分析參考區間
...標準按照GB/T1.1-2009給出的規則起草。本標準由衛生部臨牀檢驗標準專業委員會提出。本標準起草單位:中國醫科大學附屬第一醫院、衛生部臨牀檢驗中心、復旦大學附屬中山醫院、北京大學第三醫院、四川大學華西醫院、中國人...
衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)
...從事健康體檢的人員數量,每個體檢項目不得少於1人,檢驗人員不得少於2人。3.專業技術負責人應當熟悉本專業業務,技術人員的專業與學生健康體檢項目相符合,具有與學生健康體檢工作和常見病防治相關的知識和技能。4.內...
法規文件;健康體檢;學校衛生胃管產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類胃管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:胃管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標...
法規文件麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品,類代號爲6866。二、技術審評要點:(一)產品名稱的要求:麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品的命名應按《...
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