脊髓損傷恢復期康復臨牀路徑(2016年版)
...治療方案□安全告知□簽訂相關醫療文書及項目實施協議重點醫囑長期醫囑:□康復護理常規;I/II級護理□飲食□基礎藥物治療及合併症用藥、其他用藥臨時醫囑:□血常規、尿常規、大便常規□血肝腎功能、血糖、血脂、電...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...食品、化妝品快速檢測方法的認定遵循以下程序:(一)申報單位(或個人)根據省級食品藥品監督管理部門推薦或國家食品藥品監督管理局發佈的徵集公告範圍向中國食品藥品檢定研究院提出保健食品、化妝品快速檢測方法認...
法規文件衛生事業發展“十二五”規劃
...制改革的意見》,國務院印發了《醫藥衛生體制改革近期重點實施方案(2009-2011年)》,全面啓動醫改工作。按照“保基本、強基層、建機制”的要求,統籌推進五項重點改革,取得了重大階段性成效,爲衛生事業科學發展提供...
慢性非傳染性疾病綜合防控示範區管理辦法
...高人民羣衆健康水平,特制訂本管理辦法。一、示範區的申報和審批:(一)示範區的申報原則。示範區創建採取自願申報和逐級申報原則,鼓勵各縣(市、區)積極開展示範區創建工作,符合條件的地區均可申報作爲示範區。...
法規文件;管理辦法化妝品衛生監督條例實施細則
...,抽查1/3,但年抽查產品數不應少於50種。(二)檢查重點:重點檢查未報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案的產品、企業新投放市場的產品、衛生質量不穩定的產品、可能引起人體不良反應的產品、以及有消費者投訴的...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...shēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:無源植入性醫療器...
法規文件藥品註冊管理辦法
...給藥途徑、增加新適應症的藥品註冊按照新藥申請的程序申報。仿製藥申請,是指生產國家食品藥品監督管理局已批准上市的已有國家標準的藥品的註冊申請;但是生物製品按照新藥申請的程序申報。進口藥品申請,是指境外生...
法規文件胸痛中心建設與管理指導原則(試行)
...科、呼吸內科、心臟大血管外科或胸外科、急診醫學科、醫學影像科等與胸痛救治相關的診療科目。3.配備具有相關資質的專業技術人員。4.設置重症監護室(ICU)或收治危重胸痛患者的病牀。5.具備開展直接經皮冠狀動脈介入治...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...根據藥品生產的風險性,對藥品生產單位的產品監管分爲重點監管劑型(品種)和一般監管劑型(品種);對藥品生產過程、工序的監管分爲重點監管環節和一般監管環節分別實施監管。前款所稱的重點監管劑型(品種)包括血...
管理辦法;法規文件衛生部健康相關產品審批工作人員守則
...、消毒藥劑和消毒器械等各類與人體健康相關產品檢驗、申報受理、評審和批准等各環節工作的人員必須遵守本守則。第二條認真學習與國家健康相關產品審批有關的法律、法規,熟悉健康相關產品審批工作的規章制度和工作程...
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