替尼泊甙注射液
...託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸伐昔洛韋膠囊
...鹽酸伐昔洛韋與阿昔洛韋具有相同的安全性。在臨牀劑量範圍內,鹽酸伐昔洛韋是很安全的。【藥代動力學】鹽酸伐昔洛韋膠囊600mg口服後被迅速吸收並轉化爲阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達峯時間爲2.35±0.24小時。阿昔洛韋血藥...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...加,胞漿內鈣增高所致。本藥列入Ⅲ類抗心律失常藥物的範圍內。【藥化動力學】口服吸收近予100%,2~3小時血藥濃度達峯值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2約15~20小時,腎功能...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...功能有一定程度的生理性減退,即使腎功能測定值在正常範圍內,仍應採用較小治療量。【藥物相互作用】1.與其他氨基糖苷類合用或先後連續應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...肝功能受損者需減量。【不良反應】本品在10mg/日的劑量範圍內有良好的耐受性,大多數不良反應是輕中度的。本品因不良反應而停藥的僅爲1.5%,與安慰劑沒有明顯差別(約1%)。最常見的不良反應是頭痛和水腫。發生率>1%的...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...肝功能受損者需減量。【不良反應】本品在10mg/日的劑量範圍內有良好的耐受性,大多數不良反應是輕中度的。本品因不良反應而停藥的僅爲1.5%,與安慰劑沒有明顯差別(約1%)。最常見的不良反應是頭痛和水腫。發生率1%的劑...
藥品說明書拉米夫定片
...統經腎清除,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。在治療劑量範圍內,拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關係,血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%~36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定...
藥品說明書依託度酸片
...0±30分鐘內其平均血漿峯值濃度(Cmax)介於14±4~37±9mg/ml範圍內。其平均血漿清除率爲47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-...
藥品說明書