拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病交感神經幹綜合徵
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病Beck綜合徵
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病Davison綜合徵
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病僵人綜合徵
拼音:jiāngrénzōnghézhēng英文:stiff-mansyndrome概述:僵人綜合徵(stiffmansyndrome,SMS)是中樞神經一種少見的以軀體中軸部位爲主的肌肉波動性、進行性僵硬伴陣發性痛性痙攣爲特徵的疾病。僵人綜合徵由Moersch和Woltman(1956)首先...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Fanconi綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病脊髓前動脈閉塞綜合徵
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病交感神經鏈綜合徵
...iànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病