先天性二尖瓣關閉不全臨牀路徑(2017年版)
...M-3:35.12001)(二)診斷依據。:根據《臨牀診療指南-心血管外科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)1.病史:可有心臟雜音,活動後心悸、氣促,運動耐力減低等。2.體徵:可以出現心尖區收縮期高調吹風樣雜音,...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑新生兒缺氧缺血性腦病
...陷和驚厥。爲缺氧性損傷,足月兒多見。3.基底神經節大理石樣變性:基底節和丘腦出現大理石樣花紋。鏡檢神經元大量脫失、神經膠質增生,並有髓鞘過度形成。臨牀上表現錐體外系功能失調,手足徐動與此有關。爲缺氧性...
疾病急性減壓性骨壞死
...環的障礙,在肩周、下胸、腹部皮膚可出現血管或淋巴管擴張性斑塊,在皮膚上見到發紺色大理石樣斑紋。在此型減壓病中的淋巴管受累的佔10%左右,其主要表現爲肢體疼痛和水腫。Ⅱ型:Ⅱ型包括性質嚴重的病例,如中樞神經...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病先天性食管閉鎖
...流管。此後即可經口進食。術後3周可開始作食管吻合口擴張術,使吻合口內徑達到F24以上。體重不及2kg的早產兒,一般情況欠佳或並有其他器官嚴重先天性畸形的病例,需分期施行矯治術。第一期手術時切斷、縫合食管氣管瘻...
疾病先天性膽管囊狀擴張
...zhuàngkuòzhāng疾病別名先天性膽總管囊腫,先天性膽管囊狀擴張症疾病代碼ICD:Q44.5疾病分類肝膽外科疾病概述先天性膽管囊狀擴張(congenitalcysticdilatationofbileduct)是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。本病發生率男女之比約爲1∶4。...
疾病;肝膽外科半椎體切除術治療先天性脊柱側凸
...入路達椎旁,結紮半椎體與上下各1~2正常椎體旁的節段血管,充分剝離半椎體的骨膜,切除上下位的椎間盤纖維環及上下位相鄰正常椎的軟骨板。顯露椎體後緣,然後切除半椎體的椎弓根。用神經剝離器做椎體後緣的分離,力...
手術先天性腸旋轉異常
...有高膽紅素血癥,原因尚不清楚,可能是因胃和十二指腸擴張,壓迫膽總管所致。可能因門靜脈受壓和腸繫膜靜脈受壓,使其血流量減少,肝動脈血流代償性增加,使未經處理的間接膽紅素重回循環。同時由於門靜脈血流量減少...
疾病先天性瀰漫性脂肪瘤病
...天性瀰漫性脂肪瘤病,常限於一個或二個肢體,與廣泛性血管瘤或神經纖維瘤共同構成巨肢畸形,有時因肢體本身的不適或過重,需要截肢。或因頸部瀰漫性脂肪瘤脂肪堆積以及頸部運動困難,甚至可影響呼吸。對稱性脂肪瘤病...
疾病;皮膚性病科先天性胰腺囊腫
...常合併於慢性胰腺炎,因胰管阻塞、胰液滯留、遠端胰管擴張所致。胰腺真性囊腫分囊腺瘤(良性,但易惡變)及囊腺癌兩種,屬胰腺外分泌腫瘤。常因上腹隱痛、偶然發現腫塊就診,部分患者可有黃疸、肝腫大,鋇餐顯示胃或...
疾病;肝膽外科先天性後鼻孔閉鎖
...隔則須4~6周。爲了防止再次狹窄,可於一年內定期進行擴張術。此種手術若在纖維光導鼻內窺鏡下進行則更方便。對新生兒可用小號乳突刮匙沿鼻底刮除,在骨隔處用旋轉刮除法去除骨隔至足夠大小,後面粘膜仍須保留,可行...
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