血管網狀細胞瘤
...可見視網膜上有血管瘤或腫瘤出血引起的一些表現。內臟先天性疾病有肝囊腫、多囊腎、附睾炎、腎上腺嗜鉻細胞瘤、附睾管狀腺瘤等。疾病病因發病原因不是很清楚。病理生理髮病機制不是很清楚。血管網狀細胞瘤依據病理可...
疾病;神經外科Millard–Gubler氏綜合徵
...,影響橋腦部的皮質脊髓束、內側丘系、內側縱系、橋腦小腦束、外展神經核等引起。臨牀表現:特徵爲病變側外展神經麻痹、面神經麻痹及對側肢體癱瘓。表現爲複視,病變側內斜視,眼外展障礙,內側額紋消失,眼瞼不有閉...
疾病股骨遠端骺板骨橋切除術
...骺板早閉。某些病例則病因不明如Blount病,有人將其稱爲先天性或發育性骺板早閉。骺板早閉可分爲完全性和部分性。一般將骺板閉合部分即骨橋小於所在骺板的50%者,稱爲骺板部分閉合。臨牀表現則隨骺板閉合的類型、骨橋位...
小兒外科手術;骨骺和骺板疾病的手術;骺板早閉的手術;手術Foville氏綜合徵
...爲腦橋片狀低密度區,邊界欠清、無佔位效應,環池及橋小腦角池形態正常;後者表現爲腦橋的均一高度竈,有佔位表現,幕上可有輕度腦積水徵象。(二)腦橋腫瘤(pontiletumor)以膠質瘤多見,病情呈漸進性加重,隨着腫瘤的...
疾病早產兒視網膜病變
...檢的嬰幼兒中發現。當時推測這種位於晶體後的纖維膜爲先天性晶體血管膜之遺蹟,稱爲晶體後纖維膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens經臨牀觀察證實,本病在纖維膜形成之前,尚有一個活動期,並非先天異常。1950年Heat...
疾病症狀性癲癇綜合徵
...aut綜合徵。症狀性LGS病因包括產前、圍生期及產後因素,先天性腦發育及代謝異常、感染、外傷等,10%~20%的病例出現LGS前曾患嬰兒痙攣症。通常4個月~11歲發病,4歲前多見,1~2歲最多,男女之比1.4∶1~3.3∶1。常伴精神發育...
疾病;神經內科腦靜脈畸形
...疾病分類神經外科疾病概述腦靜脈畸形也稱腦靜脈瘤,是先天性正常局部腦引流靜脈的異常擴張,其外形異常、但生理功能上爲引流靜脈。腦腦靜脈畸形多見於30~40歲成人,男性稍多於女性。最常見的臨牀表現,主要爲癲癇大...
疾病;神經外科毛細血管擴張性共濟失調
...散發病例佔絕大多數。其臨牀特徵包括:嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管擴張、反覆發作的鼻旁竇和肺部感染,易發生惡性腫瘤和混合性免疫缺陷。症狀體徵1.神經系統症狀本病的神經系統症狀主要爲小腦性...
疾病;神經內科Louis-Bar氏綜合徵
...縮。鑑別診斷:(一)顱底陷入症(basilarinvagination)爲先天性畸形。絕大多數在成年後起病,臨牀症狀與畸形程度可不一致,病情多進展緩慢,但呈進行性加重。主要表現聲音嘶啞、舌肌萎縮、言語不清、吞嚥困難等後組顱神...
疾病眩暈手術
...接的廣泛聯繫,維持複雜的平衡功能。二級前庭聯繫進入小腦、小腦皮質和頂核,也有纖維分佈到全部前庭核團。核上纖維通過前庭投射至大腦皮質,一側顳葉對涉及眼球震顫的對側前庭核的機制起易化作用。實驗表明,動物的...
手術