PET神經受體顯像
...量或半定量參數,從而對某些神經遞質或受體相關性疾病作出診斷與鑑別診斷、治療決策、療效評價和預後判斷。操作名稱:PET神經受體顯像適應證:PET神經受體顯像適用於:1.椎體外系疾病:包括帕金森病(Parkingson′sdisease,P...
醫療技術名國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法(2011版)
...格按照標準、程序進行檢查和評審,不受外界干擾,獨立作出結論,結論要實事求是。2.嚴格遵守檢查、評審紀律,不得擅自透露評審情況。3.搞好廉潔自律,不參加與檢查、評審無關的活動。4.專家每次參加評審均需簽訂國...
法規文件;管理辦法勞氏肉瘤病毒
...性行爲,病毒自身的部分遺傳物質似乎對此負責。從勞斯作出他的發現,直到這發現在現代實驗癌症研究中佔據支配地位,這一過程幾乎長達半個世紀。反之,哈金斯關於腫瘤和某些激素關係的發現幾乎立即付諸實用,他的發現...
生物學;病毒藥品進口管理辦法
...通知口岸藥品監督管理局,並自受理複驗之日起10日內,作出複驗結論,通知口岸藥品監督管理局、其他口岸藥品檢驗所,報國家食品藥品監督管理局和中國藥品生物製品檢定所。第四章監督管理第三十條口岸藥品檢驗所根據本...
法規文件山東省藥品使用條例
...藥品通用名稱、規格、用法、用量、有效期和注意事項,作出詳細記錄並至少保存一年。第十九條用藥人調配藥品,不得有下列行爲:(一)違反藥物禁忌或者配伍禁忌調配藥品;(二)違反國家規定超劑量調配藥品;(三)裸...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...)藥品監督管理部門收到申請後,應當根據下列情況分別作出處理:(一)申請事項依法不屬於本部門職權範圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請;(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的...
法規文件餐飲服務食品安全監督管理辦法
...》第九十二條的規定,其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起5年內不得從事餐飲服務管理工作。餐飲服務提供者不得聘用本條前款規定的禁止從業人員從事管理工作。第十條餐飲服務提供者應當按照《食品安全法》第三...
法規文件;管理辦法;餐飲行業中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...者應根據試驗結果和統計結果進行分析,對統計分析結果作出臨牀意義的解釋。(8)臨牀試驗結論臨牀研究者應根據臨牀試驗數據結果、效果分析得出結論。臨牀結論應客觀、科學、公正,在試驗結果中有據可查。(9)適應症...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...家委員會、技術規範委員會、風險評估委員會有關會議在作出有關決定時,原則上應協商一致。如需表決確定的,須3/4以上出席會議人員同意,方爲通過。會議列席人員無表決權。第二十二條全體會議、專題會議和安全專家委員...
藥品管理法實施條例
...照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建的決定。(二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條...
法規文件