蒿甲醚膠囊
...】蒿甲醚膠囊口服後易吸收,30分鐘後血藥濃度達峯值。體內分佈廣泛,以腦中最多,肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基,緩慢和不完全地代謝爲雙氫青蒿素。其半衰期爲9.8小時。主要通過糞便排泄,其次爲尿液排泄。【適...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】蒿口服後易吸收。體內分佈廣泛,以腦中最多,肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基,緩慢和不完全地代謝爲雙氫青蒿素。其半衰期爲13小時。主要通過糞便排泄,其次爲尿液排泄。【適...
藥品說明書阿司匹林片
...制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...學】蒿甲醚口服後易吸收,30分鐘後血藥濃度達峯值。在體內分佈甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次爲尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長,T1/2爲24~72小時...
藥品說明書甘露醇注射液
...本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血...
藥品說明書甘露醇注射液
...本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血...
藥品說明書;利尿藥及脫水類阿司匹林緩釋片
...制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性;②抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化...
藥品說明書依替膦酸二鈉片
...本品爲白色片劑。【藥理毒理】本品爲骨代謝調節藥。對體內磷酸鈣有較強的親和力,能抑制人體異常鈣化和過量骨吸收,減輕骨痛;降低血清鹼性磷酸酶和尿羥脯氨酸的濃度;在低劑量時可直接抑制破骨細胞形成及防止骨吸收...
藥品說明書依替膦酸二鈉片
...本品爲白色片劑。【藥理毒理】本品爲骨代謝調節藥。對體內磷酸鈣有較強的親和力,能抑制人體異常鈣化和過量骨吸收,減輕骨痛;降低血清鹼性磷酸酶和尿羥脯氨酸的濃度;在低劑量時可直接抑制破骨細胞形成及防止骨吸收...
藥品說明書