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嚴重的聯合型免疫缺陷病
...先天性缺γ球蛋白血癥的區別主要是後者的細胞免疫功能正常，故病毒感染時其病程與一般兒童無異。疾病病因：患者不能自己合成免疫球蛋白，細胞性免疫功能幾乎完全缺乏。病理生理：患者不能自己合成免疫球蛋白，出生6個...
疾病；皮膚性病科 -
水痘和帶狀皰疹
...於皰疹內炎症細胞核組織殘片增多，皰內液體變濁，病毒數量減少，最後結痂，下層表皮細胞再生。因病變表淺，癒合後不留疤痕。病竈周邊和基底部血管擴張，單核細胞及多核鉅細胞浸潤形成紅暈浸潤的多核鉅細胞內有嗜酸性...
感染性疾病；疾病；皮膚科疾病；感染內科；病毒性感染；病毒性皮膚病；皰疹病毒性皮膚病 -
Nezelot 綜合徵
...系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷，即使免疫球蛋白濃度正常，特異性抗體反應常受累及。嬰幼兒時起反覆發生感染性疾病，如肺炎、白色念珠菌病...
疾病；呼吸內科 -
肌無力樣綜合徵
...子通道喪失，使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
朗-伊二氏綜合徵
...子通道喪失，使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...子通道喪失，使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合徵
...子通道喪失，使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Lambert-Eaton綜合徵
...子通道喪失，使乙酰膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現爲特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
遺傳性球形紅細胞增多症
...，是本病的特徵，大多在0.1以上。僅少數病人球形紅細胞數量少或紅細胞形態改變不明顯2、紅細胞滲透脆性試驗大多數病例紅細胞滲透脆性增加，0.5％—0.75％鹽水開始溶血，0.40％完全溶血。24小時孵育脆性試驗則100％病例陽性...
疾病；血液科 -
獲得性免疫缺陷綜合徵病人的急性闌尾炎
...，導致諸多嚴重情況。一旦闌尾出現炎症，其病理髮展與正常情況下闌尾炎有所不同，並且尚需與AIDS病人特有的胃腸道炎症（諸如鉅細胞病毒性結腸炎、急性盲腸炎）相鑑別，後者往往可以非手術治癒，而闌尾炎的延誤卻會給AI...
疾病；普通外科；闌尾疾病；闌尾炎；特殊類型的急性闌尾炎