藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...用於藥包材生產的全過程。機構和人員第三條藥包材生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確,並配備一定數量的與藥包材生產相適應的具有專業知識、生產經驗及組織能力的管理人員和技術人員。第四...
法規文件定製式義齒產品技術審查指導原則
...工作原理:定製式義齒是由臨牀機構設計、義齒加工生產企業生產的醫療器械產品,用於修復患者牙體缺損、牙列缺損、牙列缺失的形態、功能及外觀。義齒加工生產企業依據臨牀機構提供的義齒加工單和患者的口腔模型(或稱...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:銷售或購進的單位名稱,供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生...
法規文件出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記養殖場或者中轉包裝場使用一個註冊登記編號。同一企業所有的不同地點的養殖場或者中轉場應當分別申請註冊登記。第三節註冊登記審查與決定:第十二條直屬檢驗檢疫局應當在受理申請後5日內組成評審組,對申請註冊...
法規文件;管理辦法藥品技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...菜種植基地(以下簡稱種植基地)和供港澳蔬菜生產加工企業(以下簡稱生產加工企業)實施備案管理。種植基地和生產加工企業應當向檢驗檢疫機構備案。第五條種植基地、生產加工企業或者農民專業合作經濟組織對供港澳蔬...
法規文件;管理辦法北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...ípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)》由北京市藥品監督管理局於2013年4月18日發佈,自2013年5月1日起實施。北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)第一條爲規範保健食品企業...
法規文件上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...市場採購生豬產品。生豬產品批發市場或者大型超市連鎖企業按照本市有關規定建立生豬產品溯源系統的,該市場的場內經營者或者該企業可以從外省市採購生豬產品。本市推行外省市生豬產品產銷對接制度。符合前款規定條件...
管理過程理論
...職能的闡述之區別,詳見下表:管理過程理論認爲,各種企業和組織以及組織中各個層次的管理環境是不同的,但管理是一種普遍而實際的過程,與組織的類型或組織中的層次無關。部門化、管理跨度、管理控制技術等,普遍適...
心理學與精神病學