黃酮哌酯
...血-腦脊液屏障,故腦中分佈較少。消除半衰期爲1.5h。其代謝產物爲3-甲基黃酮黃-8-羧酸,主要隨尿液和糞便排出,24h後已不能測到黃酮哌酯成分。黃酮哌酯的適應證:1.用於治療膀胱、尿道和前列腺炎症所致的尿頻、尿急、尿痛...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物美舍吉特
...服後可迅速被吸收,約1h可達血藥峯值。在肝內廣泛首過代謝爲甲基麥角新鹼。其原藥和代謝物隨尿排出。美西麥角的適應證:1.預防嚴重再發的偏頭痛。2.在叢集期間預防頭痛發作。3.對急性疼痛發作無效。且由於其不良反應,...
尿多靈
...學:口服奧昔布寧後1h內可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,生物利用度僅及6%,t1/2爲2~3h,其活性代謝物爲脫乙基奧昔布丁,藥物由尿中排出。奧昔布寧可進入乳汁,可透過血-腦脊液屏障。奧昔布寧的適應證:膀胱過度活躍...
新斯的明
...予新斯的明甲基硫酸鹽後,新斯的明迅即被消除,原藥和代謝物隨尿排出。新斯的明通過膽鹼酯酶水解並在肝內代謝。給藥後1~2h可達血藥峯值。生物利用度僅1%~2%。蛋白結合率爲15%~25%。進入CSF的藥物極少,新斯的明可透過...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物甲基硫酸新斯的明
...予新斯的明甲基硫酸鹽後,新斯的明迅即被消除,原藥和代謝物隨尿排出。新斯的明通過膽鹼酯酶水解並在肝內代謝。給藥後1~2h可達血藥峯值。生物利用度僅1%~2%。蛋白結合率爲15%~25%。進入CSF的藥物極少,新斯的明可透過...
普洛色林
...予新斯的明甲基硫酸鹽後,新斯的明迅即被消除,原藥和代謝物隨尿排出。新斯的明通過膽鹼酯酶水解並在肝內代謝。給藥後1~2h可達血藥峯值。生物利用度僅1%~2%。蛋白結合率爲15%~25%。進入CSF的藥物極少,新斯的明可透過...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥普洛斯的明
...予新斯的明甲基硫酸鹽後,新斯的明迅即被消除,原藥和代謝物隨尿排出。新斯的明通過膽鹼酯酶水解並在肝內代謝。給藥後1~2h可達血藥峯值。生物利用度僅1%~2%。蛋白結合率爲15%~25%。進入CSF的藥物極少,新斯的明可透過...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥百優解
...於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼續發揮藥理效應。原藥的t1/2爲1~3天,去甲氟西汀t1/2爲4~16天。肝功能損害者其半衰期明顯延長。80%的代謝物隨尿排出,15%隨糞便排出。氟西汀的適...
百優解20
...於全身,分佈容積爲12~97L/kg。蛋白結合率爲94%。在肝內代謝爲去甲氟西汀而繼續發揮藥理效應。原藥的t1/2爲1~3天,去甲氟西汀t1/2爲4~16天。肝功能損害者其半衰期明顯延長。80%的代謝物隨尿排出,15%隨糞便排出。氟西汀的適...
蓮蓬草
...;因此雙稠毗咯啶井非在肝內微粒體(剛出生鼠肝內缺乏代謝酶)變爲毒性代謝物,而可能是在體內變爲相應的環氧化物而起毒性作用。性味:①《福建民間草藥》:辛,溫,無毒。②《浙江民間常用草藥》:性涼,味苦。功能...
中醫學;中藥學;中藥材