先天性無陰道
...體發育,且有功能性子宮內膜,青春期後由於經血瀦留,出現週期性腹痛,無月經或直至婚後因性交困難就診檢查而發現。治療措施:先天性無陰道的處理原則,就是重建陰道。人工陰道成形方法多種多樣,有非手術療法,即應...
疾病進行性肌營養不良
...基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營...
分離性身份障礙診療規範(2020年版)
...個人的意識和心理進行控制,所有其他的分離性症狀都可出現在患者身上:如遺忘、神遊、人格解體、現實解體等,故症狀異質性非常大。這些症狀不能用其他精神疾病或軀體疾病解釋,並導致個人、家庭、社會、教育、職業或...
詞條;精神障礙;診療規範;分離障礙類固醇肌病
...因合用氨基糖苷類抗生素所引起,常在全身性疾病好轉時出現嚴重肌無力。動物在肌肉失神經支配後攝入大量皮質類固醇可出現選擇性肌凝蛋白(myosin)缺失,是這類疾病的特徵性表現,肌凝蛋白的恢復依賴神經再生,而不是停用...
疾病;神經內科耳郭外傷
...,輕者僅有裂口,無組織缺損,重者可致耳郭部分或全部缺失;(2)耳郭血腫耳郭受傷部圓形腫脹,皮膚顏色紫紅或暗紅,表面光滑,觸之疼痛有液體感,用注射器可抽出血液或淡黃色液體;(3)若感染可併發軟骨膜炎和軟骨...
疾病;耳鼻喉科進行性肌營養不良症
...基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病右下肢、雙下肢殘疾人駕駛機動車身體條件規定
...裝置的小型、微型自動擋載客汽車。三、右全足至全下肢缺失或運動功能障礙,但身體協調性好,能夠自主坐立,坐位平衡至少達到平衡功能三級分法的三級水平;雙側肩關節內收均達到130°,雙手操作力能達到100N(牛頓)以上...
巴洛綜合徵
...不全的血流動力學變化。嚴重時二尖瓣葉大面積脫垂可不出現喀喇音和雜音。少數病人瓣膜進行性退行性變化或腱索斷裂,或兩者同時存在均可造成嚴重的二尖瓣反流。發病機制:有些二尖瓣脫垂患者常常表現爲暈厥,若發作頻...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病李德綜合徵
...不全的血流動力學變化。嚴重時二尖瓣葉大面積脫垂可不出現喀喇音和雜音。少數病人瓣膜進行性退行性變化或腱索斷裂,或兩者同時存在均可造成嚴重的二尖瓣反流。發病機制:有些二尖瓣脫垂患者常常表現爲暈厥,若發作頻...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病遺傳性感覺神經病
...疼痛、活動受限。部分病人可有足趾變形、縮短,甚至可出現足趾脫落。足背動脈搏動正常。疾病描述:遺傳性感覺神經病歸類於遺傳性周圍神經病,這是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損爲主的疾病。遺傳性感覺神經病多...
疾病;神經內科