尼羣地平
...口服吸收良好,達90%以上。食物能增加尼羣地平的吸收。血漿蛋白結合率大於90%。分佈容積(Vd)爲6L/kg。口服後30min收縮壓開始下降,60min舒張壓開始下降,降壓作用在口服後1~2h最大,持續6~8h。尼羣地平口服後約1.5h血藥濃度...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥甲氰嘧胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰米胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰米胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰咪胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
拉西地平
...絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出,其餘代謝產物隨尿排出。拉西地平的適應證...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥西米替丁
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
泰胃美
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥鹽酸多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
甲氰咪胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥