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Ehlers-Danlos綜合徵
...，其大小也有改變，而且彈力纖維交織網增多。血管病變嚴重的病例，可見有動脈彈力纖維破裂成碎片及黏液性水腫性退行性變。總之，不同報道者報道的病理改變亦不相同。埃萊爾-當洛綜合徵的臨牀表現：常爲早產兒，多伴...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵
...，其大小也有改變，而且彈力纖維交織網增多。血管病變嚴重的病例，可見有動脈彈力纖維破裂成碎片及黏液性水腫性退行性變。總之，不同報道者報道的病理改變亦不相同。埃萊爾-當洛綜合徵的臨牀表現：常爲早產兒，多伴...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
埃萊爾-當洛綜合徵
...，其大小也有改變，而且彈力纖維交織網增多。血管病變嚴重的病例，可見有動脈彈力纖維破裂成碎片及黏液性水腫性退行性變。總之，不同報道者報道的病理改變亦不相同。埃萊爾-當洛綜合徵的臨牀表現：常爲早產兒，多伴...
疾病 -
46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...時還要進行染色體檢查。通過以上技術的應用，防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。流行病學本症爲少見的青春期與性發育延遲性疾患，20%～30%患者可發生性腺腫瘤。
疾病；兒科 -
老年人支氣管擴張症
...組織的慢性炎症及支氣管阻塞，導致支氣管壁組織結構較嚴重的病理性毀損。病程多呈慢性經過，長期咳嗽、咳痰，反覆咯血可長達數10年，發病年齡多在小兒或青年，多數患者在童年有麻疹，百日咳或支氣管肺炎病史，並且常...
疾病；老年病科 -
新生兒鉅細胞病毒感染
...生兒可引起先天性CMV綜合徵，在免疫缺損病人，CMV可引起嚴重的疾病綜合徵。臨牀表現：（1）嬰幼兒患者的母親於妊娠期有可疑CMV感染史（如：有肝炎、肺炎、異常淋巴細胞增多等），先天性畸形，新生兒黃疸消退延遲、肝脾...
疾病；兒科 -
畸形
...素及母體營養等。隨工業化的高度發展，環境污染也日趨嚴重，誘變因素增多，導致先天性畸形發病率上升。人和哺乳動物胚胎發育是在母體子宮內進行，許多致畸因子可通過母體干擾胚胎正常發育。畸形發生是一種複雜的過程...
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免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...腸癌、直腸癌等晚期腫瘤。治療劑量範圍內IL-2即可產生嚴重的腎功能不全，因此限制了患者接受高劑量的耐受性。症狀體徵免疫抑制藥和抗癌藥造成腎臟損害的主要臨牀表現因不同藥物而異，主要臨牀表現有多毛、牙齦增生、...
疾病；腎臟內科 -
絕經期盆腔臟器脫垂
...臟器脫垂的病因：盆腔臟器脫垂主要由於分娩產傷引起。嚴重的產傷導致的盆腔臟器脫垂，在產後已出現症狀。大部分的盆腔臟器脫垂是遲發性的，隨絕經年限的增加發病率增加，症狀加重。由於出現盆腔臟器脫垂的婦女基本上...
婦產科；圍絕經期及絕經期相關疾病；疾病 -
乙型肝炎病毒相關性腎炎
...致病。2、病毒直接感染腎臟細胞無論動物實驗還是人體嚴重，均在腎組織中找到了HBVDNA，提示HBV有直接感染腎臟的作用。3、HBV感染導致自身抗體和細胞免疫損傷HBV感染刺激機體產生多種自身抗體如抗GNA抗體，抗細胞骨架成分抗...
疾病；兒科