藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...。第三十八條藥物臨牀試驗機構應設臨牀試驗藥房,具備合格的試驗用藥品儲存設施和設備。第三十九條試驗用藥品應有專人管理,按照試驗用藥品管理制度和SOP進行試驗用藥品接收、保存、發放、使用、回收、返還,並保留相...
中華人民共和國安全生產法
...,應當由有關主管部門對其安全生產知識和管理能力考覈合格後方可任職。考覈不得收費。第二十一條生產經營單位應當對從業人員進行安全生產教育和培訓,保證從業人員具備必要的安全生產知識,熟悉有關的安全生產規章制...
法規文件綜合介入診療技術管理規範
...生行政部門認定的綜合介入診療培訓基地系統培訓並考覈合格。4.開展三級以上綜合介入診療手術的醫師還應當符合以下要求:(1)有5年以上綜合介入臨牀診療工作經驗,具有主治醫師以上專業技術職務任職資格。(2)經衛生...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...包裝材料、中間體和成品等檢驗狀態的管理系統。待驗、合格、不合格物料和成品等應合理存放於有明顯標誌的區域,並有明確標示狀態的標記。不合格物料應有效隔離,批准放行前不得使用。第三十條成品標籤必須符合有關法...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...作;·有較強的實驗動物研究技術力量和基礎條件;·有合格的實驗動物繁殖設施和檢測儀器;·有突出的實驗動物保種技術和研究成果。7.實驗動物種子中心的申請、審批,按照以下程序執行。凡經多數專家推薦的、具備上述基...
法規文件公共場所衛生管理條例實施細則
...生法律知識和公共場所衛生知識,並進行考覈。對考覈不合格的,不得安排上崗。第十條公共場所經營者應當組織從業人員每年進行健康檢查,從業人員在取得有效健康合格證明後方可上崗。患有痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、...
法規文件病理專業醫療質量控制指標(2015年版)
...診斷及時率的重要指標。九、各項分子病理檢測室內質控合格率:定義:分子病理檢測室內質控合格是指檢測流程及結果達到行業標準要求。各項分子病理檢測室內質控合格率,是指各項分子病理檢測室內質控合格病例數佔同期...
病理科;醫療質量控制指標神經血管介入診療技術管理規範
...部認定的神經血管介入診療手術培訓基地系統培訓並考覈合格。(二)專業護士及其他技術人員經過神經血管介入診療技術相關專業系統培訓並考覈合格。三、技術管理基本要求:(一)嚴格遵守神經血管介入診療技術操作規範...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...備驗收工作應當在合同約定的索賠期限內完成。經驗收不合格的,應當及時辦理索賠。第二十六條醫療衛生機構申請和購置納入國家規定管理品目的大型醫用設備,按照相關規定執行。第二十七條醫療衛生機構應當建立醫用耗材...
法規文件;管理辦法實驗動物管理條例
...驗動物工作。第六條國家實行實驗動物的質量監督和質量合格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物...
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