醫療質量控制中心管理規定
...衛生健康委審覈同意後確定。亞專業質控專家組組長應當同時爲專家委員會委員。專家組名單由質控中心掛靠單位確定,報國家衛生健康委備案。第二十四條各級質控中心應當定期召開本中心專家委員會(組)、亞專業質控專家...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構管理條例實施細則
...或者主要負責人。第十三條在城市設置診所的個人,必須同時具備下列條件:(一)經醫師執業技術考覈合格,取得《醫師執業證書》;(二)取得《醫師執業證書》或者醫師職稱後,從事五年以上同一專業的臨牀工作;(三)...
法規文件驚恐障礙臨牀路徑(2016年版)
...委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會網站(網址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)發佈,供衛生計生行政部門和醫療機構參...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...物暴露量至少與最大推薦人用劑量時的治療暴露量相當。同時,以母體藥物進行的體內遺傳毒性試驗、胚胎-胎仔發育毒性試驗及致癌性試驗中,檢測該代謝產物的血漿濃度後發現有足夠的該代謝產物的暴露量,因此不需要對該...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...行政立法程序規定》(原國家藥品監督管理局令第33號)同時廢止。國家食品藥品監督管理總局立法程序規定第一章總則:第一條爲規範國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱總局)立法程序,保證立法質量,提高立法效率,根...
部門規章全國鼠疫防治“十二五”規劃(2011-2015年)
...分佈地域廣,疫源地種類多,新的鼠疫疫源地不斷增加,同時,疫源地多分佈在老少邊窮地區,當地醫療衛生條件相對薄弱,專業人員鼠疫防治知識水平和技能有待進一步提高。三是大型項目工程施工人員、地質勘探人員、旅遊...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...品)藥品監督管理部門和國家食品藥品監督管理局報告,同時向進行該醫療器械臨牀試驗的其他醫療機構通報;(八)實施者中止醫療器械臨牀試驗前,應當通知醫療機構、倫理委員會和受理該醫療器械註冊申請的省、自治區、...
法規文件3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...光熱作用、光化學作用、機械作用和生物刺激作用通常是同時發生,並不是孤立存在的,對許多疾病的治療和診斷都是綜合效應的結果,只不過在特定的條件下,以某一生物效應爲主要表現而已。2.典型醫學應用對於3A類半導體...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...專著以及文獻綜述等臨牀文獻資料(如果是外文資料,應同時提交中文譯文和原文,及譯文與原文內容一致性的聲明)。1.2同類產品的對比說明提供與已上市同類產品進行實質性等同對比的綜述和數據,並將數據進行對比。提...
法規文件神經性貪食診療規範(2020年版)
...利尿劑或其他藥物,禁食或過度鍛鍊。3.暴食及補償行爲同時發生,至少平均每週1次、持續3個月。4.對體形和體重存在不恰當的自我評價。(二)鑑別診斷:需要與消化科疾病、重性精神障礙、神經性厭食、顳葉癲癇、發作性嗜...
詞條;精神障礙;診療規範;進食與餵養障礙