必利屬來脫
...戊四硝酯的藥理作用:硝酸甘油戊四硝酯的藥代動力學:口服後15~60min血藥濃度達峯值,0.5~1.5h起效,與硝酸甘油相比,其作用緩慢而持久,可持續3~5h,其緩釋劑型作用時間更長可持續12h,在肝臟廣泛代謝,主要經腎從尿中...
樂脂平
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的藥代動力學:口服吸收迅速。服藥後2h左右可達血漿峯濃度,不與血漿蛋白結合,半衰期爲2h。在體內無顯著代謝,基本上均以原形從尿中排泄。阿昔莫司的適應證:高脂蛋白血高脂蛋...
循環系統藥物;煙酸類藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥多庫酯鈉
...藥理作用:多庫酯鈉系非刺激性緩瀉藥,爲表面活性劑。口服後在腸道內促使水和脂肪類物質浸入糞便,從而發揮軟化糞便的作用。多庫酯鈉的藥代動力學:多庫酯鈉口服後經胃腸道吸收。口服後1~3日發揮治療便祕的作用。藥...
消化系統藥物;促瀉藥物;藥物射精痛
...1劑,連服2周爲一療程。2、中成藥(1)複方穿心蓮片,口服,每次4片,每日3次。(2)複方菠蘿酶片,口服,每次4片,每日3次。心腎不交型證見治法方藥1、主方:導赤散加減(孫思邈《銀海精微》)性交過程射精時,下腹部...
中醫學;中醫男科;疾病西迪林
...西林與舒巴坦酯以1:1效價比組成的複方製劑,臨牀上供口服用藥。阿莫西林爲半合成的廣譜青黴素,屬氨基青黴素類。抗菌作用機制與青黴素類藥相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗...
平喘藥
...中cAMP的含量,產生舒張效應,並能抑制過敏介質釋放,口服有效。磷酸二酯酶抑制劑如膽茶鹼和喘定對胃腸道刺激性較氨茶鹼小,對伴有心動過速或不宜使用上腺素類藥物的病人可以選用。2.抗過敏藥色甘酸鈉是一種新型的平...
伊西德膠囊
...菌、痢疾桿菌及流感染桿菌引起的感染。具有廣譜抗菌,口服奏效快,療效高,低毒副作用等優點。吸收、分佈、消除:本品對胃酸相當穩定,口服後吸收良好,但受食物影響。本品的體內分佈良好,在主要臟器中均可達有效治...
大麻隆
...,這與常用的止吐藥不同。大麻隆的藥代動力學:大麻隆口服或胃腸道外給藥均有效。口服後在小腸吸收,吸收後廣泛快速地分佈於體內組織。口服膠囊的生物利用度爲95.6%。大麻隆用於嘔吐時,口服後60~90min起效,作用可持續...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物異搏停
...但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥戊脈安
...但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥