去氧氟尿苷膠囊
...酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正常組織,故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高於各正常組織器官,依次爲宮頸癌、膀胱癌、乳...
藥品說明書維A酸片
...後一年內應嚴格避孕,育齡婦女服藥前、停藥後應做妊免實驗。【兒童用藥】兒童慎用。【藥物相互作用】本品應避免與維生素A及四環素同服。【藥物過量】內服本品出現不良反應時應控制劑量,減少使用劑量,或暫停使用。...
藥品說明書三磷酸腺苷二鈉注射液
...狀物或粉末;有引溼性,易溶於水。【藥理毒理】本品爲一種輔酶,有改善機體代謝的作用,參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。同時又是體內能量的主要來源,當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反...
藥品說明書二羥丙茶鹼注射液
...通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
....80【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全,生物利用度(F)約96%,口服45mg(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值(Cmax),約250mg/L。主要分佈在肝組織內,其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...中樞神經系統。對動物的藥理研究發現本品對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用。同樣本品被發現對人的各種類型癲癇發作有抑制作用。其主要的作用機理可能與增加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...強度較弱。可使血壓下降,亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...強度較弱。可使血壓下降,亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...或在服用考來替泊和標準膳食前一小時給予本品,其生物利用度和治療作用在臨牀上都沒有明顯的下降,若同時服用上述二藥中任一個品種,則本品生物利用度下降40%~50%。與安替比林聯合應用時,並不影響細胞色素P450系統...
藥品說明書