中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...隸屬關係將《申請書》報送所在地省級中醫藥主管部門。第七條申請三級實驗室登記的單位,應先將《申請書》報送所在地省級中醫藥主管部門,由省級中醫藥主管部門初審後報送國家中醫藥管理局。第八條國家中醫藥管理局直屬...
重性精神疾病信息管理辦法
...保密意識,定期參加重性精神疾病信息管理培訓及考覈。第七條信息管理人員應定期備份系統中本轄區患者信息及統計報表,並妥善保管。未經同級衛生行政部門許可,不得向其他機構和個人透露。第八條各級衛生行政部門建立...
法規文件病原微生物實驗室生物安全管理條例
...控制實驗室感染的職責。第二章病原微生物的分類和管理第七條國家根據病原微生物的傳染性、感染後對個體或者羣體的危害程度,將病原微生物分爲四類:第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物...
法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...)其他法律、法規、規章等規定的應當主動公開的內容。第七條醫療衛生機構不得公開下列信息:(一)涉及國家祕密的;(二)涉及商業祕密的;(三)涉及自然人個人信息保護的;(四)公開後可能危及國家安全、公共安全...
法規文件;醫療機構管理阻生齒
...制疼痛.在拔除的過程若有修磨到骨頭,則腫脹會於第三至第七天最明顯,若能確實做到術後第一天冰敷,第三天熱敷,將可改善此症狀.3.周圍軟組織麻痹:若阻生齒的位置距神經主幹相當近,那麼在拔除的過程中,有可能因拉扯到神經,而...
口腔科;疾病凱舒
...內仍應繼續觀察服藥期間的所有反應。14.單胺氧化化酶抑製藥停用兩週後,纔可使用多塞平。15.服藥期間避免從事精細或身體協調性工作(如駕駛)。16.急性逾量中毒應採取支持和對症治療,包括:(1)催吐或洗胃。(2)支持...
湖北省藥品使用質量管理規定
...當及時移交相關部門處理。第二章藥事管理機構與人員:第七條醫療機構應當按照國家有關規定設置藥事管理機構,負責本單位的藥品質量管理工作。醫療機構以外的其他藥品使用單位藥事管理機構的設置參照醫療機構的有關規...
法規文件鹽酸西布曲明膠囊
...審評委員會審定四川明日醫藥新技術研究所提出成都明日製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2008年5月26日,保護期內其他單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,甲...
居民健康卡密鑰管理辦法
...康卡全國應用主控密鑰、居民健康卡全國應用維護密鑰。第七條非對稱密鑰採用兩級管理架構,部級密鑰管理中心自籤“根公鑰證書”,併爲髮卡機構簽發“髮卡機構公鑰證書”,髮卡機構簽發終端SAM卡公鑰證書。第八條對稱密...
食品衛生行政處罰辦法
...具、設備以及洗滌劑、消毒劑的決定,不適用前款規定。第七條本辦法所稱違法所得,係指違反《食品衛生法》,從事食品生產經營活動所取得的全部營業收入(包括成本和利潤)。對造成食物中毒事故或者其他食源性疾患的,...
法規文件