米諾地爾片
...品不干擾血管運動反射,故不發生直立性低血壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值,此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8~4.2小時,腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中...
藥品說明書伏格列波糖片
...的碳水化合物的降解,從而使餐後血糖水平降低。【藥代動力學】據國外研究資料報道,健康成人男子,1次0.2mg,1日3次,連續服藥7天,血漿及尿中沒有檢測出伏格列波糖。健康成人男子,單次服用2mg時,血漿及尿中沒有檢測出...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,血漿蛋白結合率約90%。服藥後10分鐘即可測出血藥濃度,約30分鐘血藥濃度達高峯。10~30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合...
藥品說明書;抗腫瘤類結合雌激素片
...*甘油三脂39.4**與基礎值相比有顯著差異(P≤0.05)【藥代動力學】吸收治療用的結合雌激素爲水溶性,藥物釋放後胃腸道吸收良好。口服後4-10小時內各種結合及非結合型雌激素達最大血藥濃度。治療用雌激素亦可通過皮膚和粘...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復的作用。【藥代動力學】本品口服吸收後,約3~4小時血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...照組比較,可導致肝臟良惡性腫瘤的發生率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失...
藥品說明書